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西工大材料考研必看练习题7 第三章凝固1 .试述结晶相变的热力学条件、动力学条件、能量及结构条件。2 .假如纯锲凝固时的最大过冷度与其熔点tm 1453C的比值为0.18,试求 其凝固驱动力。AH -18075J/mol 3 .已知Cu的熔点t m 1083 C,熔化潜热Lm 1.88 乂 103J/cm3,比表面能a 1.44 x 105J/cm3。1试计算Cu在853c均匀形核时的临界晶核半径。2已知Cu的相对原子质量为63.5,密度为8.9g/cm3,求临界晶核中的原 子数。4 .试推导杰克逊K.A.Jackson 方程NkTm-ax1 -x xlnx 1 -xln1 -x5 .铸件组织有何特点6 .液体金属凝固时都需要过冷，那么固态金属熔化时是否会出现过热，为什么7 .已知完全结晶的聚乙烯P6其密度为1.01g/cm3,低密度乙烯LDPE为0.92 g/cm3,而高密度乙烯HDPE为0.96 g/cm3,试计算在LDPE界面上空位分数为1 一 x,空位数为N1 x。形成空位引起内能 和结构嫡的变化，相应引起表面吉布斯自由能的变化为Gs H -T S u P S -T S 兀-T S形成N1 x个空位所增加的内能由其所断开的固态键数和一对原子的键能的乘积决定。内能的变化为 ，u N Lmx1 - x式中七与晶体结构有关，称为晶体学因子。其次，求嫡变。由嫡变的定义式，则有，SklnN一二 klnN NxN -NxNxN1 -x按striling近似式展开，当N很大时，得S - kNxlnx1 xIn1 x最后，计算液一周界面上自由能总的变化，即Gs ，u-Tm S N Lmx1 -x kTmNxlnx 1 -xln1 -xGs所以NkTmLmkTmx1 - x x ln x 1 - x ln1 - x0Lm令kTm所以Gs NkTmx1 -x xln x 1 -xln1 -x5 .在铸锭组织中，一般有三层晶区1最外层细品区。具形成是由于模壁 的温度较低，液体的过冷度交大，因此形核率较高。2中间为柱状晶区。 其形成是由于模壁的温度升高，晶核的成长速率大于晶核的形核率，且沿垂 直于模壁风向的散热较为有利。在细品区中取向有利的晶粒优先生长为柱状 晶粒。3中心为等轴晶区。其形成是由于模壁温度进一步升高，液体过冷 度进一步降低，剩余液体的散热方向性已不明显， 处于均匀冷却状态；同时, 未熔杂质、破断枝晶等易集中于剩余液体中，这些都促使了等轴晶的形成。应该指出，铸锭的组织并不是都具有 3层晶区。由于凝固条件的不同，也会 形成在铸锭中只有某一种晶区，或只有某两种晶区。6 .固态金属熔化时不一定出现过热。如熔化时，液相若与汽相接触，当有少量液体金属在固相表面形成时，就会很快复盖在整个表面（因为液体金属总是润湿同一种固体金属）,由附图2.6表面张力平衡可知rLV c0sB rSL rSV ,而实验指出rLV rSL 5sv,说明在熔化时，自由能的变化 aG（表面）o,即不存在 表面能障碍，也就不必过热。实际金属多属于这种情况。假如固体金属熔化 时液相不与汽相接触，则有可能使固体金属过热，然而，这在实际上是难以 做到的。附图怖化时表面能之间的美系/3/31cm 1cm3 ,0.097cm3 / g7.LDPE勺自由空间为092g 1.01g,3,31cm 1cmHDPE勺自由空间为0.96g 1.01g0.052cm3 / g8 .金属玻璃是通过超快速冷却的方法，抑制液一周结晶过程，获得性能异常的 非晶态结构。玻璃是过冷的液体。这种液体的黏度大，原子迁移性小，因而难于结晶，如 高分子材料（硅酸盐、塑料等）在一般的冷却条件下，便可获得玻璃态。金属 则不然。由于液态金属的黏度低，冷到液相线以下便迅速结晶，因而需要很 大的冷却速度（估计101C/s）才能获得玻璃态。为了在较低的冷速下获得 金属玻璃，就应增加液态的稳定性，使其能在较宽的温度范围存在。实验证 明，当液相线很陡从而有较低共晶温度时，就能增加液态的稳定性，故选用 这样的二元系（如Fe B, Fe C, h-P, Fl Si等）。为了改善性能，可以 加入一些其他元素（如Ni, Mq Cr, Co等）。这类金属玻璃可以在10 10 C/s的冷速 下获得。9 .实际结晶温度与理论结晶温度之间的温度差，称为过冷度T TmL Tn。它是相变热力学条件所要求的， 只有 AT0 时， 才能造成固相的自由能低于液相自由能的条件，液、固相间的自由能差便是结晶的驱动力。过冷液体中，能够形成等于临界晶核半径的晶胚时的过冷度，称为临界过冷度 T* 。显然，当实际过冷度TT* 时，过冷液体中最大的晶胚尺寸也小于临界晶核半径，故难于成核；只有当TT*时，才能均匀形核。所以，临 界过冷度是形核时所要求的。晶核