高效毛细管电泳法分析D苯丙氨酸与DN乙酰苯丙氨酸的对映体杂质含量医学.docVIP

高效毛细管电泳法分析D苯丙氨酸与DN乙酰苯丙氨酸的对映体杂质含量医学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：高效毛细管电泳法分析D苯丙氨酸与DN乙酰苯丙氨酸的对映体杂质含量医学 1 1材料和方法 2 文2：3Dó￠óáàíaìa3D§èDoc°± 6 2016?êìì?ò?D??ó￠ó?ê?ìa 6 26.______monthoftheyearisMay。 7 72.????è￥?ê??ìì?úo￡???è?ù。 13 74.???üè??-3￡oí???×è￥1o???e 14 1?à????à???óó? 16 (1)′êêy:80~100? 16 2￥·?:28595′? ?à??:7594è? 18 21è????°CAEFB 18 参考文摘引言： 18 原创性声明（模板） 19 文章致谢（模板） 20 正文 高效毛细管电泳法分析D苯丙氨酸与DN乙酰苯丙氨酸的对映体杂质含量医学 文1：高效毛细管电泳法分析D苯丙氨酸与DN乙酰苯丙氨酸的对映体杂质含量医学 0引言 近年来，D苯丙氨酸（Dphenylalanin）作为药物或药物中间体已得到了广泛的应用［1］. 进一步建立D苯丙氨酸及其重要手性中间体DN乙酰苯丙氨酸对映体杂质含量的测定方法对D苯丙氨酸生产质量控制具有重要的意义［2-3］. 我们利用高效毛细管电泳（HPCE）手性拆分具有简单、高效、低消耗和符合绿色化学要求的基本特性［4-5］，采用自制磺化β环糊精为手性选择剂分别建立同时适合于苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体的最佳分离条件，并测定这两类物质的一系列不同比旋光度样品的对映体杂质含量，以期 发展 一种简便分离该对映体及其对映体杂质含量测定的毛细管电泳新方法. 1材料和方法 材料 P/ACETM MDQ型毛细管电泳仪系统（Beckman，USA），配有二极管阵列检测器，Beckman System Gold软件；320S pH计（Mettler Toledo Co.）；旋光仪（PerkinElmer 343, USA） 自制磺化β环糊精（sulfatedβcyclodextrin，SβCD）由陕西师范大学化学系李保林教授惠赠；其它试剂均为分析纯. 对照品：光学纯的D苯丙氨酸、外消旋苯丙氨酸（上海化学试剂二厂）；光学纯的DN乙酰苯丙氨酸、外消旋N乙酰苯丙氨酸由本实验室合成（% HPLC） 方法 对照品和样品溶液的制备 L苯丙氨酸对照品溶液：精密配制1 g/L的D苯丙氨酸对照品溶液. 精密配置 g/L的外消旋苯丙氨酸溶液（含L苯丙氨酸 g/L）. 从中分别准确吸取, , , , , , , mL置于10 mL容量瓶中，分别加入上述 mL D苯丙氨酸对照品溶液，用水定容，则得在大量D苯丙氨酸存在下的含L苯丙氨酸~ g/L的一系列对照品溶液；L苯丙氨酸样品溶液：精密称取不同光学纯度的D苯丙氨酸、DN乙酰苯丙氨酸分别配置成 g/L的样品母液，测定时根据标准曲线线性范围适当稀释. LN乙酰苯丙氨酸溶液的配制同L苯丙氨酸. 电泳条件和实验方法 未涂层石英毛细管柱（ cm×75 μm, id，有效长度 cm，Beckman公司）. TrisH3PO4缓冲溶液中加入适量的SβCD作为背景电解质； 工作电压-5~-25 kV， 柱温15℃~20℃； psi压力进样5 s；二极管阵列检测；所用溶液均经 μm纤维素酯膜过滤. 统计学处理：采用线性回归模型对浓度与峰面积进行线性关系分析. 2结果 手性选择剂浓度的选择 考察在30~80 g/L浓度范围的SβCD对苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体分离的影响，结果60 g/L为SβCD的理想浓度（图1） 背景缓冲液浓度与pH值对分离效果的影响 40 mmol/L Tris浓度为同时适合于苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸两对对映体的理想分离条件(图2). 通过对pH ~范围内苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体分离度的考察表明，苯丙氨酸对映体在pH ~的范围内都有良好分离，而只有在pH 时才可使N乙酰苯丙氨酸对映体达到基线分离，所以选择pH 为分离酸度. 毛细管温度对分离的影响 在15℃~30℃的范围内， 温度升高一方面使迁移时间缩短， 但同时也降低了对映体的分离度. 综合考虑分离度与分析时间， 本实验选用20℃作为分离温度， 在此温度下， 两对映体均可得到较好的分离结果与相对短的迁移时间. 样品对映体杂质含量的测定 ①线性关系考察: 在~ g/L的浓度范围内， 按优化的电泳条件分别对L苯丙氨酸或LN乙酰苯丙氨酸进行线性关系分析，