先天性心脏病PPT课件.ppt

医学卫生。 教学培训。 先天性心脏病 congenital heart disease 心脏外科 黄会蓉 * （一）定义 先天性心脏病（congenital heart disease）是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷或部分发育停顿所造成的畸形。 * （三）病因　 1、环境因素： 宫内病毒感染（妊娠３月） 致畸药物：抗癌药、降糖宁 放射线照射 代谢性疾病：糖尿病、高钙血症 2、遗传因素：多基因遗传、环境因素和遗传因素相互作用 * （四）先心病的诊断 （一）体检 １、一般情况：气急、多汗、喂养困难、反复呼吸道感 染;青紫、蹲踞、缺氧发作。 2、心脏体征：心尖搏动点、抬举感、震颤 　　 心脏杂音部位、性质、响度、传导方向　　　　 心音强弱，心率，心律 3、血管体征：上下肢血压，周围血管征 * 辅助检查（四）先心病的诊断 （二）辅助检查 1、Ｘ线胸片：肺血多少，心影大小，形态，心胸 比例。 2、心 电 图：电轴，心腔大小，心脏负荷，传导 阻滞。 3、超声心动图：二维彩色多普勒显示心脏血管解 剖、血液流速和方向。 * PDA-动脉导管未闭 ASD-房间隔缺损 VSD-室间隔缺损 TOF-法洛四联症 （五）几种常见的先心病 * 动脉导管未闭 （ Patent Ductus Ateriosus PDA） 动脉导管未闭（PDA）是主动脉和肺动脉之间的一种先天性异常通道，多位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间，约占先心病的20%左右，男女之比为1：3。 * 症状： 1. 导管粗、分流量大者、易患感冒呼 吸道感染，发育不良，甚至心衰。 2. 导管细，分流量少者，症状轻或无症状。 PDA临床表现： * PDA的治疗 1、药物治疗：指对合并心力衰竭及艾森 曼格综合征的治疗。 2、外科治疗：一种是动脉导管的结扎术 或切断缝合术；一种是经 肺动脉切口的未闭动脉导 管缝合术。 3、介入治疗 * PDA手术适应证 1. 早产婴儿可先服用消炎痛，促进导管闭合， 婴幼儿有心衰者，应提早手术。 2. 最适当的手术年龄为3-14岁 (现已提前)。 3. 肺动脉高压者，如仍为左向右分流，应积极 手术。 4. 并发心内膜炎者，最好控制感染2个月后手术。 * 主要手术并发症 1. 导管破裂,大出血2. 喉返神经损伤3. 假性动脉瘤形成4. 导管再通 * 术后监护 控制高血压：硝普钠泵入 辅助通气 观察有无喉返神经损伤 胸腔引流液的观察 有无导管再通 * 房间隔缺损 (Atrial Septal Defect ASD) 房间隔缺损（ASD) 是一种较常见的先心病，在成人先心病病例中居于首位，男女之比为1：2，且有家族遗传倾向。 * ASD临床表现 1. 继发孔缺损，一般青年期出现症状，主要为 劳累后气促、心悸、心房颤动，易致呼 吸道 感染。 2. 原发孔缺损症状出现早，早期可出现肺高压 和心衰。 ３．晚期可因重度肺动脉高压出现右向左分流而 有青紫，形成艾森曼格综合症。 * ASD治疗 小分流量的房间隔缺损（单发、直径小于1cm）在出生一年内有自然愈合的可能，但1岁以后自然愈合的可能很小，因而小的房间隔缺损在一岁以内不需治疗。 目前有内科介入封堵术和外科开胸手术两种治疗方法。 * 主要手术并发症 残余分流 心律失常 急性左心衰竭 * 术后监护 观察心律的变化 控制入量，防止左心衰 术前合并肺高压，延长辅助通气时间 * 室间隔缺损 (Ventricular Septal Defect VSD) 室间隔缺损 是胚胎心室间隔发育不全而形成的左右心室间的异常交通，在心室水平产生左向右分流的先心病。约占先心病的25%。 * VSD临床表现 1. 缺损小，一般无症状。 2. 缺损大，婴儿期反复发生呼吸道 感染，甚至左心衰。 3. 2岁后呼吸道症状好转，但出现劳累后心悸。 4. 肺动脉高压病例可出现紫绀和右心衰。 * VSD