药事管理讲义09药品广告管理与消费者权益保护.pdfVIP

第九章 药品广告管理与消费者权益保护 5-6 分 第 01 讲 药品广告管理与消费者权益保护（一） 药品广告管理（ 3-4 分） 反不正当竞争法（ 1 分） 消费者权益保护（ 1-2 分） 九、药品广告与消费者权益保护 （一）药品广告管理 1. 概述 药品广告，是指药品生产经营者通过一定媒介或者形式推销药品的信息。 药品广告须经企业所在 地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理 部门批准，并发给 药品广告批准文号 ； 未取得药品广告批准文号的，不得发布。 2. 药品广告 审批 （1 ）药品广告的 申请药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。 （2 ）药品广告的 审查 A X 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品 有关的其他内容的， 为药品广告，应当依法进行审査。 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的， 或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。 （3 ）药品广告的 发布 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品， 医疗机构配制的制剂，军队特需药品， 国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品， 批准试生产的药品 不得发布广告。 处方药 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 医学、药学专业刊物上介绍 ， 但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传， 不得以赠送 医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告， 不得在未成年人 出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。 非处方药广告发布的媒体没有限制。 在药品生产企业 所在地 和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的 （以下简称异地发布药品广告）， 在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理 备案 。 3. 药品广告的内容 : 药品 广告内容 的要求 1 分 （1 ）药品广告内容的原则性规定 ①药品广告的内容必须 真实、合法 ，以国务院食品药品监督管理部门批准的 说明书 为准， 不得含有虚假的内容， 不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传， 不得含有说明书以外的理论、观点等内容。 ②药品广告中 必须 标明药品的 通用名称、忠告语 、药品广告批准文号、药品生产批准文号 ； 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称， 不得单独出现“咨询热线”、“咨询”等内容。 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（ OTC）。 药品广告中不得以产品 注册商标 代替药品名称进行宣传， 但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。 ③处方药广告的 忠告语 是 ：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。 B （2 ）药品广告的 科学性要求 药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确， 不得出现下列情形 ： ①含有不科学地表示功效的断言或者保证的； 利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 ②说明治愈率或者有效率的。 ③与其他药品的 功 效和安全性 进行比较的。 ④违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的。 ⑤含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的； 含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的。 ⑥含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的。