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《有机化学》 第二章 有机化合物的命名 第3节 有机化合物的命名基本方法 《有机化学》 2.3 有机化合物命名基本方法 有机化合物命名基本方法分为以下4个主要步骤： 2.3.1 确定主体基团 （用作后缀的特性基团）的名称； （特性基团高位顺序表） 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 （根据特性基团位置确定主链）； 2.3.3 化合物母体结构的编号 （编号数最小原则）； 2.3.4 确定前缀排列顺序，将化合物中各结构单元复合成一完 整的名称 （英文取代基首字母在前原则）。 《有机化学》 2.3.1 确定主体基团，即用作后缀的特性基团的名称 化合物中如含有多个特性基团时，只能选择一个特性基团作为后缀， 此基团称为主体基团。主体基团的选择按该基团类型的高位（优先）次 序确定，次序最高者为主（表中位前者）。例如： 3-羟基丁酸（分子中可作后缀的特性基团羟基和羧基中，羧基优先） 特性基团的高位（优先）次序（表2.3 按递减方式排列） 《有机化学》 特性基团的高位（优先）次序（按递减方式排列） 《有机化学》 特性基团的高位（优先）次序（按递减方式排列） 《有机化学》 特性基团的高位（优先）次序（按递减方式排列） 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 确定了主体基团，依据结构状况确定用作词根的母体氢化物。 一、无环化合物中母体氢化物 （主链）可按下列标准，自上而下逐条 对照至确定为止。 1） 链中含有最多个数的最高位 （优先的）特性基团。 3- (4-氯丁基）戊-1,4-二醇 3- (4-chlorobutyl)pentane-1,4-diol 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 2）链中含有最多个数的杂原子。 例：6- (戊氧基)-2,5,8,11,14-五氧杂十六烷 6- （pentyloxy）-2,5,8,11,14-pentaoxahexadecane 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 3）最长的链。 选择主链时，优先考虑链的链长 （链骨架原子数），其次再考虑 链中所含重键的数量。 6-(5-羟基戊-1,3-二炔基)十二碳-2,4,7-三烯-1,10-二醇 6-(5-hydroxypenta-1,3-diynyl)dodeca-2,4,7-triene-1,10-diol） 此选择标准与之前的标准即IUAPC-1979 的建议相反。 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 4）汇集最多数量重键的链(当两条链长度一样时) 例： 6-(4-羟基己-1-烯基)十二碳-2,4-二烯-7,9-二炔-1,11-二醇 6-(4-hydroxylhex-1-enyl)dodeca-2,4-diene-7,9-diyne-1,11-diol） 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 5） 杂原子链时，其中含最高位杂原子(表2.2.1)最多的链 例： 9-(丙硫基)-2,5,8,11-四氧杂十三烷 9-(propylsulfanyl)-2,5,8,11-tetraoxatridecane 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 6） 最多双键的链(当双键和三键数有冲突时) 例： 5-(4-羟基丁-1-炔基)壬-2,6-二烯-1,9-二醇 (5-(4-hydroxybut-1-ynyl)nona-2,6-diene-1,9-diol) 《有机化学》 2.3.2 确定用作词根的母体氢化物 7）杂原子链时，其中由所有杂原子构成的数字位次组最低的链。如相 同时，然后再按它们（杂原子）的高位情况进行选择。 例： 4- [(甲硫