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微专题6 与电化学相关的计算?一、有关电化学的计算电化学的反应本质是氧化还原反应,各电极上转移电子的物质的量相等,无论是单一电池还是串联电池,均可抓住得失电子守恒计算。1.解题关键(1)电极名称要区分清楚;(2)电极产物要判断准确;(3)各产物间量的关系遵循得失电子守恒。2.三种计算方法?如可以通过4 mol e-为桥梁构建如下关系式:??(式中M为金属,n为其离子的化合价数值)熟记电极反应式,灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。二、综合装置中的有关计算综合装置的有关计算的根本依据就是得失电子守恒,分析时要注意两点:①串联电路中各处电流相等(较常见);②并联电路中总电流等于各支路电流之和。在此基础上分析处理其他各种数据。?图中装置甲是原电池,装置乙是电解池,若电路中有0.2 mol电子转移,则Zn极溶解6.5 g,Cu极上析出H2 2.24 L(标准状况),Pt极上析出Cl2 0.1 mol,C极上析出Cu 6.4 g。装置甲中H+被还原,溶液pH变大;装置乙中是电解CuCl2溶液,由于Cu2+浓度减小,故溶液pH略微增大,电解后再加入适量CuCl2固体可使溶液复原。例1 以石墨为电极电解200 mL CuSO4溶液,电解过程中转移电子的物质的量n(e-)与产生气体总体积V(标准状况)的关系如图所示,下列说法中正确的是?( )?BA.电解前CuSO4溶液的物质的量浓度为2 mol·L-1B.忽略溶液体积变化,电解后所得溶液中c(H+)=2 mol·L-1C.当n(e-)=0.6 mol时,V(H2)∶V(O2)=3∶2D.向电解后的溶液中加入16 g CuO,则溶液可恢复到电解前的浓度解析 电解CuSO4溶液时,阳极反应式为2H2O-4e-? O2↑+4H+,阴极反应式为Cu2++2e-? Cu,若阴极上没有氢离子放电,则题图中气体总体积与转移电子的物质的量的关系曲线是直线,而题图中是折线,说明阴极上还发生反应:2H++2e-? H2↑。A项,由题图可知,当转移0.4 mol电子时,Cu2+恰好完全反应,n(Cu2+)=?=0.2 mol,根据铜原子守恒得,c(CuSO4)=c(Cu2+)=?=1 mol·L-1,错误;B项,当转移0.4 mol电子时,生成n(H2SO4)=0.2 mol,之后相当于电解水,因为忽略溶液体积变化,所以电解后所得溶液中c(H+)=?=2 mol·?,正确;C项,当n(e-)=0.6 mol时,电解过程中发生的反应有:2CuSO4+2H2O? 2Cu+O2↑+2H2SO4、2H2O? 2H2↑+O2↑,n(H2)=0.1 mol,n(O2)=0.1 mol+0.05 mol=0.15 mol,所以V(H2)∶V(O2)=2∶3,错误;D项,因电解后从溶液中析出Cu、O2、H2,所以只加入16 g CuO不能使溶液恢复到电解前的浓度,错误。例2 NaBH4燃料电池具有电压高、能量密度大等优点。以该燃料电池为电源电解精炼铜的装置如图所示。下列说法不正确的是?( )?DA.离子交换膜应为阳离子交换膜,Na+由左极室向右极室迁移B.该燃料电池的负极反应式为B?+8OH--8e-? B?+6H2OC.电解池中的电解质溶液可以选择CuSO4溶液D.每消耗2.24 L O2(标准状况)时,A电极的质量减轻12.8 g解析 D项,A极连接原电池的正极,作阳极,每消耗2.24 L O2(标准状况)时,转移0.4 mol电子,但阳极(A极)为粗铜,不仅有Cu参与放电,还有其他金属放电,故质量减轻不是12.8 g,错误。? 1.在 500 mL KNO3和 Cu(NO3)2 的混合溶液中,c(N?)=6 mol/L,用石墨电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到 22.4 L 气体(标准状况),假定电解后溶液体积仍为 500 mL,下列说法正确的是?( )A.电解得到的 Cu 的物质的量为 0.5 mol B.向电解后的溶液中加入 98 g 的 Cu(OH)2 可恢复为原溶液(忽略溶液体积变化) C.原混合溶液中 c(K+)=4 mol/LD.电解后溶液中 c(H+)=2 mol/LB解析 用石墨作电极电解KNO3、Cu(NO3)2的混合溶液,当通电一段时间后,两极均收集到22.4 L气体(标准状况),阳极发生反应:4OH--4e-?O2↑+2H2O,n(O2)=?=1 mol,生成1 mol氧气转移4 mol电子,阴极发生反应:Cu2++2e-?Cu和2H++2e-?H2↑,生成1 mol氢气转移2 mol电子,因此还要转移2 mol电子生成1 mol铜。电解得到的Cu的物质的量为1 mol,故A错误;从溶液中出来1 mol Cu、1 mol O2和1 mol H2,向电解后的溶液中加入1 m
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