吉兰巴雷语综合症.pptVIP

（二）发病形式及首发症状 ;（三）受累神经 ;（四）症状和体征 ;1 运动障碍 ;2 感觉障碍 ;3 脑神经麻痹 ;4 自主神经障碍 ;5 腱反射与病理反射 ;辅助检查;（一）腰穿检查 ;（二）肌电图检查 ;（三）神经活检 ;诊断标准 在国际上普遍采用以下AIDP的诊断标准。 ;1.肯定AIDP的诊断要点 ;2.较强肯定AIDP的诊断要点 ; 临床特点 ; 3 不支持AIDP的诊断要点 ; 4 否定AIDP的诊断要点 ; 对于急性期仍未表现出典型的症状和体征，尤其是出现变异、特殊类型或仍未表现出典型的脑脊液蛋白—细胞分离时，需要与许多疾病相鉴别。 ;1 周期性瘫痪 ;2 急性脊髓炎 ;3 多发性肌炎 ;4 脊髓灰质炎 ;5 肉毒中毒 ;（一）免疫球蛋白治疗 （二）血浆置换治疗 （三）激素治疗 （四）免疫抑制剂治疗 （五）保持呼吸道通畅 （六）防治感染 （七）加强营养 （八）神经营养治疗 （九）康复治疗 ;（一）免疫球蛋白治疗 ;（二）血浆置换治疗 ;（三）激素治疗 ;（四）免疫抑制剂治疗 ;（五）保持呼吸道通畅 ;（六）防治感染 ;（七）加强营养 ;（八）神经营养治疗 ;（九）康复治疗 ;预后 ; 经积极有效的治疗后，85%患者完全或接近完全恢复至正常。未经治疗或病情较重者，10%患者遗留不同程度的后遗症，如肢体无力、肌萎缩、球麻痹