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桑黄提取精制工艺的研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：桑黄提取精制工艺的研究 1 1 仪器与试剂 2 2 方法与结果 3 3 讨论 6 文2：中药桑黄几种有效成分抗肿瘤作用的研究 7 1 材料与方法 7 2 实验结果 8 3 讨论 8 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 桑黄提取精制工艺的研究 文1：桑黄提取精制工艺的研究 Abstract：ObjectiveTo optimize the extraction and purification method of the polysaccharide of Phellinus bset extract method of the polysaccharide was determined by orthogonal design. Through the comparison of the ethanol extraction and adsorbing purification, the best purification method was chosen. ResultsThe best extraction method of the polysaccharide in the Phellinus igniarius was :the Phellinus igniarius granularity was about 60 screen mesh,the immeion time was12 h, the solvent is water and the material 14:1, and extracted 3 times . Chitosan absorbing purification was used to extract the Phellinus immeion time greatly influenced the extraction of Phellinus igniarius .Chitosan absorbing purification was used to extract the Phellinus igniarius and the polysaccharide losses little. The extraction and purification technology of Phellinus igniarius is feasible. Key words：Phellinus igniarius; Polysaccharide; Orthogonal design; Extraction; Purification 桑黄［1］是寄生于桑树的一种药用真菌。拉丁名为Phellinus igniarius，是担子菌亚门，层菌纲， 多孔菌目，多孔菌科，针层孔菌属类真菌。国内外研究表明桑黄具有抗肿瘤作用［2］，有关 文献 ［3］报道灵芝、桑黄及阿加里斯茸等真菌类植物具有一定的抗癌作用，实验表明桑黄的抗癌效果最佳，其主要有效成分为桑黄多糖。桑黄的多糖类物质是影响生物机体内免疫机构的淋巴球增殖及其活性物质的重要物质，依靠免疫活性的媒介作用，使之增加对外部因子的免疫性，造成癌细胞的破坏，具有在生物内副作用少的优点，因此对桑黄多糖的提取工艺研究具有重要的意义。本研究采用正交实验设计优选出最佳方案，采用吸附法，多糖损失少，为多糖的提取精制提供了有效途径。 1 仪器与试剂 仪器UV-7504紫外可见分光光度计（上海欣茂仪器有限公司）；SC202-0型电热恒温干燥箱（上海申通实验电器厂）；BUCHI Rotavapor R-200 ﹠ BUCHI Heating Bath B-490 减压蒸馏仪；HH-S数显恒温水浴锅（江苏省金坛市医疗仪器厂）；80-2离心沉淀机（上海跃进医疗器械厂）；SHZ-D(Ⅲ)循环水式真空泵（巩义市英峪予华仪器厂）；电动搅拌器电机（金坛市中大仪器厂） 药材试剂桑黄（吉林省延边特产研究所）；壳聚糖（浙江永跃海洋生物有限公司）；葡萄糖［AR， 中国 医药（集团）上海化学试剂公司］；其它试剂均为分析纯。 2 方法与结果 含量测定［4］ 标准曲线的绘制 葡萄糖标准溶液的配制：精确称取干燥恒重(105℃)的葡萄糖25. 1 mg ，置250 ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成浓度为100. 4 μg/ ml 标准葡萄糖溶液备用。 5%苯酚试剂的配制：称取蒸馏后苯酚7. 5 g ，加水150 ml溶解，置棕色瓶内放冰箱备用。 标准曲线的绘制：精确量取葡萄糖标准溶液,,,,,