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- 2021-12-01 发布于上海
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高分子化学阳离子聚合;;一般条件下,聚合速度:
自由离子 松离子对紧离子对
但控制增长链构型能力次序为:
紧离子对松离子对自由离子
;阳离子聚合反应通式: ;一、阳离子的单体
;; 2. Lewis酸
一般低温,形成高产率、高分子量的聚合物.
;b. 共引发剂 ;第8页/共34页;对于多数聚合,引发剂和共引发剂有一最佳比。在这一条件下,R最大,分子量最大。;;3. 碳正离子;;;在HI中加Lewis酸: HI + ZnX2(SnX2)或HI+I2
;b. 光引发:
ArN2+Z-, Ar2I+Z-, Ar3S+Z- (Z:BF4-, SbF6-,PF6-非亲核性)
;;1、 链引发
;;;3. 链转移(动力学链未终止);(2) 向反离子转移(自发终止或向反离子转移终止) ;4. 链终止:
;(2) 添加某些链转移剂或终止剂(主要方式) ;四、阳离子聚合反应动力学
;向溶剂或链转移转移为主:;苯乙烯阳离子聚合[H2SO4-(CH2Cl)2]和自由基聚合动力学参数
;1、 反应介质(溶剂)的影响
;溶剂极性对阳离子聚合反应的影响;亲核性强,易使链终止。
体积大,离子对疏松,聚合速率大。;;六、阳离子聚合的实验条件;七、阳离子聚合应用实例;;感谢您的观看。
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