高危药品管理制度.docx

高危药品管理制度 1、高危药品一般是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药等。 2、高危药品应设置专门的存放药架，设置全院统一的警示标识，标识醒目，不得与其他药品混合存放。 3、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药。 4、高危药品到库后，药库保管员要严格按照药品入库检查验收制度认真核对，及时验收入库。 5、高危药品实行专人管理。由专人负责库存高危药品的养护、清点等工作。发现问题要及时汇报处理，并做好记录。 6、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。 7、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 8、护理人员进行该类药品的配置与使用时，须严格执行查对制度，并且实行双人复核，确保配置与使用准确无误。 9、加强高危药品效期管理，保持先进先出、近效期药品先用，确保药品质量安全。 10、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高危药品不良反应监测，定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。