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农药登记资料规定 农药登记资料规定 农药登记资料规定 农药登记资料规定 第一章 总 则 1.1 为规范农药登记工作，保证农药产质量量，促使农业发展，保护生态环境，依据《农药管理条例》 （以下简称“《条例》”）和《农药管理条例实行方法》的有关规定，拟订本农药登记资料规定 （以下简称“规定”）。 1.2 本规定合用于在我国境内生产（包含原药生产、制剂加工和分装） 和从境外入口农药产品的登记。 申请人应该切合《条例》的要求。境外申请人应该在我国境内设有 依法登记的做事处或代理机构。 1.4 新农药、新制剂产品登记分为田间试验、 暂时登记和正式登记三个阶段。 申请农药登记应该依照本规定供给登记资料和农药样品。 申请新农药暂时登记或正式登记， 应该供给有效成分纯品或标准 品 2 克，有效成分重要代谢物、 有关杂质标准品 0.5 克, 原药 100 克（毫升），制剂 250 克（毫升）。 1.5.2 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应该是成熟定型的试验产品， 并经省级以上法定质量检测机构检测合格。 境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构 （以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农业部农药检定所封样。 1.5.3 申报的资料应该完好、规范，数据应该真切、有效。申请表、产品纲要资料和产品安全数据单（ MSDS）应该供给电子文本。 农药药效、残留、