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第二章 烃和卤代烃
芳香烃:
分子里含有一个或多个苯环的烃
精品资料
你怎么称呼老师?
如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进?
你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?
教师的教鞭
“不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
“太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
苯是一种无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水。苯的沸点是80.1 ℃,熔点是5.5℃,易挥发。
一、苯的物理性质
(苯有毒!!是常用的有机溶剂。)
现代技术对苯分子结构的研究表明:
苯分子是平面正六边形的结构,苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键角
键 能(KJ/mol)
键 长(10-10 m)
C—C
109o28’
348
1.54
C==C
120o
615
1.33
苯中碳碳键
120o
约494
1.40
键参数的比较
苯分子里不存在一般的碳碳双键,分子里的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
分子式:
C6H6
最简式:
CH
结构式
结构简式
二、苯的分子结构
课 堂 练 习
1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是
(A) 苯的邻位二元取代物只有一种
(B) 苯的间位二元取代物只有一种
(C) 苯的对位二元取代物只有一种
(D) 苯的邻位二元取代物有二种
A
苯具有怎样的化学性质呢?
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃的性质
不饱和烃的性质
取代反应
加成反应
?
现象:
明亮的火焰并伴有大量的黑烟
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,即:
不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
三、苯的化学性质
1、氧化反应
①苯与溴的反应
a、反应方程式:
b、反应条件:
无色液体,密度大于水
是液溴不是溴水,真正的催化剂是FeBr3
2、取代反应
实验制得的粗溴苯带棕色,为什么?
c、反应现象:
①混合液呈现微沸状态
(放热反应);
②反应器内充满红棕色
气体,导管口有白雾,
锥形瓶中滴入AgNO3 (a q) ,出现浅黄色沉淀;
③烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部有油状的褐色液体。
反应中制取的是粗苯,可能含有:
Br2、HBr,苯,FeBr3
怎样提纯呢?
水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏(得到纯净的溴苯)
e、溴苯的提纯:
除去溴苯中的溴,用NaOH溶液
1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑, 为什么?
2.该反应是放热反应,而苯、液溴均易挥发,为了减少放热对苯及液溴挥发的影响,装置上有哪些独特的设计和考虑?
3.生成的HBr气体易溶于水,应如何吸收和检验?
Fe能被Br2氧化
长导管
防倒吸,AgNO3
在催化剂的作用下,苯也可以和其他纯卤素发生取代反应,这类反应总称卤代反应。
硝基苯
烃分子中的氢原子被-NO2所取代的反应叫做硝化反应
硝基:-NO2(注意与NO2- 区别)
(2)苯与硝酸反应
注意硝基苯的物理性质
苯的硝化实验装置图
条件______
*(3)磺化反应
磺酸基中的硫原子和苯环直接相连
(磺酸基:—SO3H)
苯磺酸
磺化反应的原理:_____________
磺酸基与苯环的连接方式:
环己烷
3、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
苯也能与Cl2 发生加成反应
1、概念:具有苯环(有且只有1个)结构,且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。
判断:下列物质中属于苯的同系物的是( )
A B C
D E F
C F
只含有一个苯环,侧链为C-C单键的芳香烃
2、通式:CnH2n-6(n≥6)
判断方法:
3、简单的苯的同系物及其命名
甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10)
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
4、苯的同系物的物理性质
一般为无色液体,具有特殊气味、有毒、难溶于水,密度比水小,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂
5、苯的同系物的化学性质
结构决定性质
相似性:本和苯的同系物都含有苯环
与苯结构相比较
①氧化反应
②取代反应
③加成反应
不同点:苯的同系物含有侧链,
苯没有侧链。
①氧化反应
②取代反应
2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2
2nCO2+ 2(n-3)H2O
1、燃烧反应
现象:火焰明亮并带有浓烟
2、取代反应
注意:条件不同,产物不同
甲苯能发生硝化反应
2,4,6-三硝基甲苯
简称三硝基甲苯,又叫TNT
淡黄色晶体,不溶于水,是一种烈性炸药
—CH3(侧链)对苯环的影响:使苯环的
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