第二节芳香烃改.ppt

第二章 烃和卤代烃 芳香烃： 分子里含有一个或多个苯环的烃 精品资料 你怎么称呼老师？ 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？ 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ 教师的教鞭 “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……” 苯是一种无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。苯的沸点是80.1 ℃，熔点是5.5℃，易挥发。 一、苯的物理性质 （苯有毒！！是常用的有机溶剂。） 现代技术对苯分子结构的研究表明: 苯分子是平面正六边形的结构，苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。 键角 键 能(KJ/mol) 键 长(10-10 m) C—C 109o28’ 348 1.54 C==C 120o 615 1.33 苯中碳碳键 120o 约494 1.40 键参数的比较 苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 分子式： C6H6 最简式： CH 结构式 结构简式 二、苯的分子结构 课 堂 练 习 1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 （A） 苯的邻位二元取代物只有一种 （B） 苯的间位二元取代物只有一种 （C） 苯的对位二元取代物只有一种 （D） 苯的邻位二元取代物有二种 A 苯具有怎样的化学性质呢？ 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃的性质 不饱和烃的性质 取代反应 加成反应 ？ 现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即： 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 三、苯的化学性质 1、氧化反应 ①苯与溴的反应 a、反应方程式： b、反应条件： 无色液体，密度大于水 是液溴不是溴水，真正的催化剂是FeBr3 2、取代反应 实验制得的粗溴苯带棕色，为什么？ c、反应现象： ①混合液呈现微沸状态 （放热反应）； ②反应器内充满红棕色 气体，导管口有白雾， 锥形瓶中滴入AgNO3 (a q) ，出现浅黄色沉淀； ③烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。 反应中制取的是粗苯，可能含有： Br2、HBr,苯，FeBr3 怎样提纯呢？ 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏（得到纯净的溴苯） e、溴苯的提纯： 除去溴苯中的溴，用NaOH溶液 1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？ 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？ 3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？ Fe能被Br2氧化 长导管 防倒吸,AgNO3 在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素发生取代反应，这类反应总称卤代反应。 硝基苯 烃分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2－ 区别） （２）苯与硝酸反应 注意硝基苯的物理性质 苯的硝化实验装置图 条件＿＿＿＿＿＿ *（３）磺化反应 磺酸基中的硫原子和苯环直接相连 （磺酸基：—SO3H） 苯磺酸 磺化反应的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 磺酸基与苯环的连接方式： 环己烷 3、加成反应 苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 苯也能与Ｃl2 发生加成反应 1、概念：具有苯环（有且只有1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。　 判断：下列物质中属于苯的同系物的是（　 ） Ａ　　　　　　　Ｂ　　　　　Ｃ　　　　 Ｄ　　　　　　　Ｅ　　　　　Ｆ C F 只含有一个苯环，侧链为C-C单键的芳香烃 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 判断方法： 3、简单的苯的同系物及其命名 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 4、苯的同系物的物理性质 一般为无色液体，具有特殊气味、有毒、难溶于水，密度比水小，其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂 5、苯的同系物的化学性质 结构决定性质 相似性：本和苯的同系物都含有苯环 与苯结构相比较 ①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 不同点：苯的同系物含有侧链， 苯没有侧链。 ①氧化反应 ②取代反应 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 2nCO2+ 2(n-3)H2O 1、燃烧反应 现象：火焰明亮并带有浓烟 2、取代反应 注意：条件不同，产物不同 甲苯能发生硝化反应 2，4，6-三硝基甲苯 简称三硝基甲苯，又叫TNT 淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药 —CH3（侧链）对苯环的影响：使苯环的