《炭疽的防治》课件.pptVIP

2021/11/21 * A3.1培养基 炭疽芽孢杆菌的分离培养应同时用两种培养基进行:常规的血琼脂平板和选择性平板。 后者按如下处方配制： 蛋白胨 2g EDTA 0.03g 氯化钠 0.5g 乙酸亚铊 0.004g 醇母浸膏粉 0.5g 水杨素 1g 0.2%溴麝香草酚蓝（BTB） 1.2mL 琼脂粉 1.8g 加蒸馏水至100mL,调pH至7.6,121℃灭菌20min，冷却至45-50℃时，加入：多粘菌素B（3000u/mL水溶液）0.1mL，溶菌酶（3000u/mL）0.1mL，混匀后倾注平板。 2021/11/21 * A3.2标本处理 在正常情况下应当无菌的标本,如血液或脑脊液，直接涂布上述两种平板，每平板0.1mL，组织标本应先以无菌剪刀剪开一断面，在培养基表面压印，然后以白金耳涂开。 2021/11/21 * 所有污染的和陈旧的标本,均应首先制成悬液。根据标本中含菌量的多少，可将悬液适当稀释，或经自然沉淀除去粗大沉淀物后，再3000r/min离心30min，取富集的沉淀物。将所得的悬液67℃加热15min，冷却后涂布上述两种平板，每平板0.1mL。 2021/11/21 * A3.3挑选可疑菌落 上述平板在37℃孵育过夜或24h后,检查是否长出可疑的炭疽芽