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(完好版)现代仪器剖析考试题目答案 (完好版)现代仪器剖析考试题目答案 PAGE / NUMPAGES (完好版)现代仪器剖析考试题目答案 现代仪器剖析与技术思虑题 一、近红外光谱剖析 ? 近红外汲取光谱与中红外汲取光谱有何关系及差异 ? 答：近红外谱区是介于可见谱区与中红外谱区之间的电磁波，其范围为 12800~3960cm -1(780~2526nm) 。近代研究证明，该地区的汲取主假如分子中 C-H、 N— H、 o —H基团基频振动的倍频汲取与合频汲取产生的。 近红外光谱区的汲取峰，主假如哪些基团的何种振动形式的汲取产生的？答：由 X— H(X=C， N， O， S) 键的伸缩振动所产生。 近红外光谱剖析有哪些特色 ? (1) 答：因为近红外光谱的产生来自分子振动跃迁的非谐振效应， 能级跃迁的概率较低， 与 中红外谱图对比，其语带较宽且强度较弱，特别在短波近红外地区，主假如第三级倍 频及一、二级倍频的合频，其汲取强度就更弱。 (2) 因为物体对光的散射率随波长的减少而增大， 所以与中红外区对比， 近红外谱区光的波 长短，散射的效率高，所以近红外谱区适合做固体、半固体、液体的漫反射光谱或散射光谱剖析，能够获取较高的信噪比，较宽的线性范围。 近红外光谱记录的倍频、 合频汲取带比基频汲取带宽好多， 这使得多组分样品的近红外光谱中不一样组分的谱带、同一组分中不一样基团的谱带以及同一基团不一样形式的倍频、 合频谱带发生严重的重叠，从而使近红外光谱的图谱分析异样困难。 近红外剖析的弊端。 谱带重叠． 特别对复杂系统， 光谱信息特色性不足，没有定性鉴识优势；敏捷度较差，特别在近红外短波地区，对微量组分的剖析仍较困难。 试述近红外光谱的用途。 答： (1) 药物和化学物质中水分的含量测定 因为水分子在近红外区有一些特色性很强的合频汲取带， 而其余各样分子的倍频与合频汲取 相对较弱， 这使近红外光谱能够较为方便地测定药物和化学物质中水分的含量。 近红外法避 免了空气中水分的扰乱。 (2) 药物鉴识剖析 对药物和其余化学物质进行靠谱的判定是剖析试验室一项重要的任务， 这类判定可鉴于近红 外光谱剖析技术进行。 采纳主成分剖析和偏最小二乘算法进行光谱的特色选择， 可实现对不 同原料药和不一样剂量的同种药物制剂的划分。 (3) 制药过程剖析 制药过程剖析是药物剖析的一个重要研究内容。 近红外光谱剖析的最大特色是操作简易、 快 速．可不被坏样品进行原位测定，可不使用化学试剂，不用对样品进行预办理，可直接对颗粒状、固体状、糊状、不透明的样品进行剖析。 生命科学领域 在生命科学领域， NIR用于生物组织的表征．研究皮肤组织的水分、蛋白质和脂肪。除此以外， NIR还用于血液中血红蛋白、血糖及其余成分的测定，均获得较好的结果。二、拉曼光谱剖析 试述拉曼光谱法与红外汲取光谱法的关系与差异。 答：拉曼光谱与红外光谱都是研究分子的振动． 但其产生的机理却截然相反。 红外光谱是因为极性基团和非对称分子，在振动过程中汲取红外光后，发生永远偶极矩的变化而产生的。 拉曼散射光谱产生于分子引诱偶极矩的变化。非极性基团或全对称分子．其自己没有偶极 短．当分子中的原子在均衡地点四周振动时，因为人射光子的外电场的作用， 使分子的电子 壳层发生形变， 分子的正负电荷中心发生了相对挪动， 形成了引诱偶极矩， 即产生了极化现象，即 ? 什么是激光拉曼光谱法 ? 答：由激光光源发出的光经反射镜和透镜照耀在样品上， 产生的散射光再经分光器后射至检测器上。激光光源的拉曼光谱法，应用激光拥有单色性好，方向性强，亮度高，相关性好等 特征，与表面加强拉曼效应相联合，便产生了表面加强拉曼光谱。 ? 什么是拉曼散射与瑞利散射，它们有什么差异 ? 答：当光子与物质分子碰撞时有两种状况， 即弹性碰撞和非弹性碰撞。 在弹性碰撞过程中入射光于与物质分子没有能量的互换， 光子的频次不变， 仅改变方向。 鉴于弹性碰撞作用所产 生的散射现象称为瑞利散射。 在非弹性碰撞时， 光子不只发生了方向的改变， 光子还与介质 分子间产生能量互换： 把一部分能量赐予介质分子， 使分子能量增添； 或许从介质分子获取 一部分能量，使分子能量减少。鉴于非弹性碰撞作用所产生的散射现象称为拉曼散射。 设入射光的频次为ν0，若分子的极化率是不变化的，则发射出的散射光将与入射光的频次 同样，即瑞利散射；反之，当极化率发生变化时，则可获取频次为ν 0—ν k和ν 0—ν k的散 射光，即拉曼散射。 ? 什么是拉曼位移 ? 答：拉曼位移表征了分子中不一样基团振动的持性， 因比能够经过拉曼位移的测定， 对分子进 行定性和构造剖析。 其余，经过退偏度的丈量，能够获取相关对称性的信息。光照耀于样品 时，有一部分光被散射，