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环境监测(奚立旦)第四版课后习题解答
环境监测(奚立旦)第四版课后习题解答
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环境监测(奚立旦)第四版课后习题解答
第二章
第二章
答:监测方案的拟订:采集基础资料;监测断面和采样点的布设;采样时间和采样频次确实定;采样及监测技术的选择;结果表达、质量保证及实行计划。河流的监测断面应起码布设三个监测断面,比较断面、控制断面和减少断面。(1)比较断面:布设在排污口的上游,认识流入监测河段前的水体水质状况。
(2)控制断面:一般布设在排污口的下游 500— 1000 米处,认识污染源对河段
水质的影响。
(3)减少断面:布设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500 米之外处,认识
河段的自净能力。
采样点的布设数目应依据水宽、水深和有无间温层等详细条件确立。当水面宽≤
50m 时,只设一条中泓垂线;水面宽 50~ 100m 时,左右近岸有显然水流处各设
一条垂线;水面宽> 100m 时,设左、右、中三条垂线,如证明断面水质均匀时,
可仅设中泓垂线。
在一条垂线上,当水深≤ 5m 时,只在水面下 0.5m 处设一个采样点;水深不足 1m
时,在 1/2 水深处设采样点;水深 5~ 10m 时,在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m
处各设一个采样点;水深> 10m 时,设三个采样点,即水面下 0.5m 处、河底以
上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。
4. 答: ( 1) 冷藏, ( 2) 冷冻, ( 3) 加入保留剂 ( ①加入生物克制剂
调理 pH 值③加入氧化剂或复原剂 )
例:冷藏、冷冻:易挥发、易分解物质的剖析测定。
测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞,克制生物的氧化
复原作用。
测定金属离子可调理 PH 值,防备金属的水解。
测定金属汞,可加入硝酸氧化剂,保持汞的高价态。
5.答:环境水样所含的组分复杂,并且多半污染组分含量低,存在形态万千,
所以在剖析测定以前需要预办理 ,使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度
并除去共存组分的扰乱。
②
水样的消解:当测定含有机物水样的无机元素时,需进行水样的消解,目的是破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各样价态的无机元素氧化成单调的高价态。消解后的水样应清亮、透明、无积淀。
富集与分别:水样中的待测组分低于测定方法的下限时,一定进行富集或浓缩;共存组分的扰乱时,一定采纳分别或遮蔽举措。
6.答:预办理方案:
取一份水样,加适当的硫酸和 5%的高锰酸钾溶液,混均加热煮沸、冷却,滴
加盐酸羟胺溶液破坏过度的高锰酸钾, 加适当的 EDTA 遮蔽铜等共存离子的扰乱,
再加入双硫腙试剂,能够测定汞。
另取一份水样, 加硫酸和硝酸溶液消解后, 分红几份, 分别加新亚铜灵试剂,
用分光光度法测铜的含量;加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。
另取一份水样,在酸性条件下进行常压蒸馏,蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚
答:用 4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时,假如含量低,
则经预蒸馏分别后,需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、
DDT
时,
需用石油醚萃取。
用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时,取后测定。
可用三氯甲烷从水中萃
10.答:色度:去除悬浮物后水的颜色的反应指标
浊度:反应水中不溶性物质对光芒偷果实阻挡程度的指标
透明度:反应水体可见程度的指标。
差别与联系:色度是由水中溶解物质所惹起的,而浊度则是因为水中不溶物质所惹起的。所以,有的水样色度很高可是其实不污浊,反之亦然。透明度是与水的颜色和浊度二者综合影响有关的水质指标。
16.答:不一样点:原子化系统设施不一样。
优弊端:石墨炉原子化效率高,可大大提升测定的敏捷度;但比火焰原子化系统的精细度低。
18.答: 在酸性介质中, 六价铬与二苯碳酰二肼反响, 生成紫红色络合物, 于 540nm
进行比色测定,能够测定六价铬。
在酸性溶液中,将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬,过度的高锰酸钾用亚硝
酸钠分解,过度的亚硝酸钠用尿素分解,而后加入二苯碳酰二肼显色,于 540nm
进行比色测定。可测定总铬。
19.答:原理的不一样:被测元素与显色剂生成有色物质,再用分光光度仪测吸光度;而原子汲取分光光度法是被测元素原子化后,汲取来自光源的特点光,测其吸光度。
仪器的不一样:原子化系统、汲取池的不一样。
测定对象的不一样:金属、非金属、有机物均可测定;而原子汲取分光光度法主假如金属元素的测定。
24.答:电导检测器; 分别柱填补低容量阴离子互换树脂 R— N+ HCO3—
克制柱填补强酸性阳离子互换树脂 RSO3 — H+
洗提液用 0.0024mol/L 碳酸钠和 0.003mol/L 的碳酸氢钠。
27.答:水样
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