教案做有机化学题的反应原理.docVIP

第 PAGE 页码 页码页 /总页数 NUMPAGES 总页数 总页数 页 做有机化学题的反应 考研化学是十分繁多的，因此需要大量的积累。我在这里整理了知识，希望能帮助到你。反应题的重要考点：***1***烷烃的卤代反应,反应活性:①F2Cl2Br2I2;②H的类型3?2?1°CH3。——常考环烷烃的卤代开环***2***单烯烃的主要反应：①加成反应：催化加氢***顺式加成***、亲电加成***X2、HX、H2SO4、H2O、BH3，这些所有的亲电加成都是带正电的部分加在双键上以后，怎样生成的碳正离子中间体稳定就怎样去加成***、自由基加成***HBr/ROOR***唯一***，怎样生成的自由基稳定就怎样去加成***;②氧化反应***KMnO4/OH-***OsO4***、KMnO4/H+、O3、过氧酸、O2/Ag***;③ɑ-H卤代***自由基取代***;④聚合反应。——常考反马氏加成、各种氧化、α-H的卤代***3***炔烃和二烯烃的主要反应：①加成反应***Lindlar、NaNH2/NH3***l***、亲电加成***与烯烃类似***、自由基加成、亲核加成***;②氧化反应;③炔氢的反应***用于鉴别***;④聚合***二聚丁烯炔、三聚成苯，实质是亲核加成***;⑤D-A反应***双烯体和亲双烯体上同时有取代基时，产物的两个取代基在邻对位***;⑥周环反应***开环和关环相应的条件下的顺旋和对旋***。——常考炔烃部分加氢、与H2O加成生成醛酮;D-A反应等***4***芳烃的主要反应：①亲电取代***卤代、磺化、硝化、傅克反应、氯甲基化***;②氧化反应***环被氧化、支链被氧化***;③α-H卤代***自由基取代***;④加成反应***催化加氢***。——常考苯环上亲电取代的定位效应，这个主要根据环上的电子云密度来判断;还有α-H的卤代。***5***卤代烃的主要反应：①亲核取代***H2O、醇钠***Williamson***、CN-、NH3、X***SN2***、AgNO3***SN1***;SN2的Walden转化***;②消除反应***HX***扎伊采夫规则，E2反式消除***、X2***;③与金属反应***Na***Wurts反应***、Mg***格式试剂***、Li***烷基铜锂******;④还原成烃,还原剂包括:LiAlH4、NaBH4、Zn+H+、Ni+H2等。——常考SN2的构型翻转、SN2、E2反应后的构型、格式试剂等。***6***格式试剂的主要反应：①与甲醛生成伯醇;②与醛反应生成仲醇;③与酮反应生成叔醇;④与CO2反应生成多一个碳的羧酸;⑤与环氧乙烷反应生成多两个碳的伯醇;⑥与酰卤反应生成酮;⑦与酯反应生成叔醇;⑧与活泼RX反应生成R-R***偶联反应***;⑨遇活泼H分解。——常考制备各种醇的反应。***7***醇的主要反应：①弱酸性***与活泼金属的反应***;②亲核取代反应***HX***卢卡斯试剂***、PX3和SOCl3***无重排***、分子间脱水***;③消除反应***脱水，扎伊采夫规则***;④酯化反应;⑤氧化反应***KMnO4、Sarrett试剂、新制MnO2、HIO4、醋酸铅***;⑥Pinacol重排。——常考亲核取代、弱氧化剂氧化、Pinacol重排。***8***酚的主要反应：①酚羟基的反应***酸性、FeCl3显色、成酯、成醚***;②芳环上的反应***与苯类似、主要是与Br2反应生成三溴苯酚为白色沉淀***;③酚的氧化生成醌;④酚的还原生成醇;⑤Claisen重排***3,3重排***;⑥Fries重排。——常考鉴别反应、Claisen重排。***9***醚和环氧乙烷的主要反应：①与强无机酸和 Lewis酸形成盐;②醚键的断裂***伯烷基醚SN2、叔烷基醚SN1***;③环氧乙烷的开环***酸性按SN1，碱性按SN2，但构型都翻转***。——常考苯***萘***甲醚的取代;环氧乙烷开环构型。***10***醛、酮的主要反应：①亲核加成***HCN***羟基酸***、NaHSO3***鉴别分离***、ROH***保护羰基***、RMgX***制备各种醇***、wittig反应***制备烯烃***、NH3及其衍生物***;②α-H的性质***卤代及碘仿反应***鉴别***、羟醛缩合、Mannich反应***;③氧化反应***脂肪醛与Fehling试剂、所有醛Tollens试剂反应、KMnO4等强酸、环酮被HNO3氧化为二元酸、过氧酸氧化为酯***Baeyer-Villiger******;④还原反应***Clemmensen还原、黄鸣龙、瑞尼Ni、催化加氢、Na+EtOH、LiAlH4、NaBH4***;⑤α,β-不饱和醛酮：亲核加成***RLi、RMg