CYP450酶与药物相互作用（）.pptVIP

CYP1A2 底物：茶碱、咖啡因、华法林等。 CYP1A2 抑制剂： 抗抑郁药〔氟伏沙明〕； 喹诺酮类抗生素〔诺氟 / 环丙沙星〕； 非选择性抑制剂〔西咪替丁〕等。 CYP1A2 诱导剂: 非选择性诱导剂〔利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平〕等。 最新. * 精选文档 CYP1B1 通常在肿瘤组织中表达，是癌症诊断的标志物。 CYP2E1 只在肝中表达，是肝脏的特异性功能酶，与肝毒性密切相关。 其他 CYP450 最新. * 精选文档 谢 谢！ 最新. * 精选文档 精选文档 最新. 最新. 最新. 最新. 最新. 最新. 最新. 最新. 最新. 最新. 细胞色素P450酶系 与 药物代谢 最新. * 精选文档 一、药物代谢简述 1.1 药物代谢是指药物在生物体内吸收、分布、生物转化和排泄的过程，即药物分子被机体吸收后化学构造的转化。 1.2 肝脏是生物转化作用的主要器官，在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在相关酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进展一定的生物转化。 最新. * 精选文档 1.3 药物生物转化反响 I相生物转化：官能团化反响，包括氧化、复原、水解反响，这些反响涉及暴露或引入一个功能基团，如-OH、-CH3、-NH2、-SH等。 II相生物转化：结合反响，包括葡萄糖醛酸