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avnby高中有机化学知识点与规律 avnby高中有机化学知识点与规律 PAGE / NUMPAGESPAGE / NUMPAGES avnby高中有机化学知识点与规律 、 .~ 我们 ‖打〈败〉了仇敌。②我们 ‖〔把仇敌〕打〈败〉了。 有机化学知识点归类 富源县胜境中学 刘 鸿 1．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等观点。可以辨别构造式（构造简式）中各样原子的连结序次和方式、基团和官能团。可以辩认可系物和列举异构体。认识烷烃的命名原则。 2．以一些典 型的烃类化合物为例，认识有机化合物的基本碳架构造。掌握各种烃（烷烃、 烯烃、炔烃、芬芳炔）中各样碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反响。 3．以 一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、（增添）乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，认识官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能 团的性质和主要化学反响。 4．经过上述各种化合物的化学反响，掌握有 机反响的主要种类。 5．综合应用各种化合物的不一样性质，进行差别、判定、分别、提纯或推导未知物的构造简式。组合多个化合物的化学反响，合成拥有指定构造简式的产物。 1．1mol 有机物耗费 H2 或 Br 2 的最大批 2．1mol 有机物耗费 NaOH的最大批 3．由反响条件推测反响种类 反响条件 NaOH水溶液、 △ NaOH醇溶液、 △ 稀 H2 SO4、△ 浓 H2 SO4、△ 浓 H2 SO4、170℃ 浓 H2 SO4、140℃ 溴水或 Br2 的 CCI4 溶液 浓溴水 Br2、 Fe 粉 X2、光照 O2、 Cu、 △  反响种类 卤代烃水解 酯类水解 卤代烃消去 酯的可逆水解 二糖、多 糖的水解 酯化反响 苯环上的硝化反响 醇的消去反响 醇生成醚的 代替反响 不饱和有机物的加成反 应 苯酚的代替反响 苯环上的 代替反响 烷烃或 苯环上烷烃 基的卤代 醇的催化氧化反响 O2 或 Ag(NH32OH或新制 Cu(OH2 醛的氧化反响 酸性 KMnO4 不饱和有机物或苯的同系 溶液 物支链上的氧化 H C=C 、 C≡C、 － CHO 羰 基、苯环的加成 4．由官能团推测有机物的性质 5．由反响试剂看有机物的种类 6．依据反响物的化学性质推测官能团 化学性质 官能团 与 Na 或 K 反响放出 H2 醇羟基、酚羟基、羧基 与 NaOH 溶液反响 酚羟基、羧基、酯基、 C-X 键 与 Na2CO3 溶液反响 酚 羟 基 （ 不 产 生 CO2）、羧基（产生 CO2） 与 NaHCO3 溶液反响 羧基 与 H2 发生加成反响（即能被 碳碳双键、碳碳叁键、 复原） 醛基、酮羰基、苯环 不易与 H2 发生加成反响 羧基、酯基 能与 H2O、 HX 、 X 2 发生加成 碳碳双键、碳碳叁键反响 能发生银镜反 应或能与新 制醛基 Cu(OH2 反响生成砖红色积淀 使酸性 KMnO 4 溶液退色或使 碳碳双键、碳碳叁键、 溴水因反响而退色 醛基 能被氧化（发生复原反响） 醛基、醇羟基、酚羟 基、碳碳双键 碳碳叁 键 发生水解反响 酯基、 C-X 键、酰胺键 发生加聚反响 碳碳双键 与新制 Cu(OH2 悬浊液混淆产 多羟基 生降蓝色生成物 能使指示剂变色 羧基 使溴水退色且有白色积淀 酚羟基 遇 FeCI3 溶液显紫色 酚羟基 使酸性 KMnO 4 溶液退色但不 苯的同系物 能使溴水退色 使I2变蓝 淀粉 使浓硝酸变黄 蛋白质 7．依据反响种类来推测官能团 反响种类  物质类 别或官能团 烷烃、芬芳 烃、卤代 代替反响 烃、醇、羧 酸、酯、苯 酚 C=C、 加成反响 C≡C、— CHO 加聚反响 C=C、C≡C 缩聚反响  —COOH 和 —OH、— COOH 和— NH2、酚和 醛 消去反响 卤代烃、醇 卤代烃、 酯、二糖、 水解反响 多糖、蛋白 质 醇、醛、 C=C、 氧化反响 C≡C、苯 酚、苯的同 系物 C=C、 C≡C、 —CHO、 复原反响 羰基、苯环 的加氢 —COOH 或 酯化反响 —OH 油脂在碱性 皂化反响 条件下的水 解 8．引入官能团的方法 引入官能团 羟基－ OH 烯烃与水加成 醛 / 酮加氢 卤代烃水解 酯的水解 烷烃、苯与 X2 代替 不饱和烃与 HX或 X2 加成 醇与 HX代替 碳碳双键 C=C 醛基－ CHO 羧基－ COOH 酯基－ COO －  醇、卤代烃的消去 炔烃加氢 醇的氧化 稀烃的臭氧分解 醛氧化 酯酸性水解 羧酸盐酸化 苯的同系物被 KMnO4氧化 酰胺水解 酯化反响 9．除去官能团的方法 ①经过加成除去不饱和键；②经过消去或氧化或酯化等除去羟基（－ OH）； ③ 经过加成或氧化等除去醛基 (－CHO。 10．有机合成中的成环反响