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第11章;11.1 酚的结构、分类和命名
11.2 酚的制法
(异丙苯法、芳卤烃水解、芳磺酸碱熔)
11.3 酚的物理性质
11.4 酚的化学性质
(酸性、苯环上的亲电取代、与FeCl3显色)
11.5 几种重要的酚
11.6 环氧树脂
11.7 离子交换树脂;11.8 苯醌
(双键加成、羰基加成、还原反应)
11.9 萘醌
11.10 蒽醌; 酚 — 羟基（-OH）直接与苯环相连;酚的分类 — 按照所含羟基的数目分为一元酚和多元酚；;*带有优先序列取代基的命名：
当取代基的序列优于酚羟基时，按取代基的排列次序的先后来选择母体。取代基的先后排列次序为：;11.2 酚的制法;11.2.2 从芳卤衍生物水解制备;“加成-消去”反应历程;11.2.3 从芳磺酸制备 ?;酚大多数为结晶固体。
酚的沸点和溶点高于质量相近的烃 — 氢键。
酚微溶于水，能溶于酒精，乙醚等有机溶剂。;(1) 酚的酸性 — pKa≈10 (比醇强，比碳酸弱);;O：
不等性sp2杂化；p-?共轭;苯环上取代基对酚类酸性的影响;;酚醚与氢碘酸作用，分解而得到原来的酚;(3) 酯的生成——酚与酸酐或酰氯作用; 羟基是强的给电子基团，使苯环强烈活化。;注意温度和氯用量，不用溶剂;(2) 硝化反应 — 酚很容易硝化;(3) 磺化反应;;Fries重排：酚酯与AlCl3、ZnCl2等路易斯酸一起加热，可发生酰基重排生成邻羟基和对羟基芳酮的衍生物。;(5) 与羰基化合物的反应;B. 碱催化下的反应;醛过量：;以上中间产物相互缩合生成酚醛树脂;11.4.3 与FeCl3的显色反应 — 可检验酚羟基的存在;醌类是一类环状不饱和二酮，它没有芳香性；其与二元酚在结构和性质上有密切的联系。;(1) 碳碳双键加成;(3) 羰基加成 — 对苯醌能与一分子羟胺和二分子羟胺生成单肟或双肟。;(4) 还原反应;问题解答?
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