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医院麻醉药品精神药品自查报告 根据的 XX 县卫生局“关于开展医疗机构含兴奋剂药品使 用情况专项检查工作的通知”的要求， 我院进行了全面的自查 自纠，现将检查情况汇报如下： 一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品 ( 以下简称麻 醉、精神药品 )，建立了完善的管理机构， 不断健全各项管理 制度。其他各项工作具体如下： 采购与运输 : 1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要 求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。 2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专 车、定时输送。 验收： 1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收， 清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录， 专用簿由专人负责管理。 2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定 由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位 查询、处理。 储存与保管： 1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负 责，明确责任，交接班有记录。 2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库、 专锁。对进出专库的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记 录，做到帐、物、批号相符。 发放、调配与使用 1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药 品周转柜。 2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定 时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单 上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核 对。 3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻 醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其 建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻 醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻 药调配人员严格核对开具的处方。 4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托 啡处方为一次用量；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限 院内使用。 5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药 品专用处方的按相关规定保管。 ______________________________________________________________________________________________________________ 报残损及销毁 1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导 ,加盖公章上 报药监局和卫生局。 2、患者麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时 将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿 或废贴数量。 3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部 门监督下销毁并作记录、签名。 4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审 批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细 登记。 丢失及被盗 麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或 被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院 领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部 门。 患者不再使用无偿交回的麻醉、 精神药品， 按规定销毁。 二、麻醉、精神药品的保管 按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专 柜、专销、专帐、专用处方。 药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。 手术室、内规镜及各病区均有麻药基数，其存于麻醉、 -可编辑修改 - 精神药品专用柜。 三、麻醉、精神药品的检查制度： 每月由业务副院长到有精、麻药品基数的科室检查，并 做详细的检查记录； 每季度及大节假日前由院务会、药事委员会、护理部、 药房到有精、麻药品基数的科室检查，并做检查记录。 四、麻醉、精神药品处方的管理制度 : 领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方 上的编号顺序领取；其他相关要求如下： 1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能 开具精、麻药品处方； 2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻 醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时 并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神 药品使用知情同意书》并留存。 3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、 性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份 证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、 麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细 核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无 误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。 处方的保管与销毁 :精麻药品处方的保管由药剂科精、 麻 ______________________________________________________________________________________________________________ 药品专管员统一管理 ,麻药处方保存至少 3 年，精神药品保存 至少 2 年