第十章花色遗传.ppt

4．深红色、粉红色、紫色、蓝色和黑色 这些花色基本上都产生于花色素苷。此类色素之所以有如此广泛的花色变异幅度，是由于： 花色素苷Ｂ环羟基数多花色发蓝，甲基化程度高，花色越红， 而同一种花色素苷，由于其含量多少不同，具有由粉色经红色到黑色的变化趋势。 变色花 随着花朵的开放其花色也呈现出一些变化，有时这种变化极明显。这是因为： 不同开花阶段色素所处的花瓣内的理化条件不同，既使色素种类未变也能引起花色的改变； 另外，在花卉开放过程中，色素组成及含量也往往发生变化。 总结 1. 花色和色素的种类 奶油色、象牙色、白色 黄色 橙色、褐色 深红色、粉红色、紫色、蓝色和黑色等 花朵开放所引起的花色变化 花瓣组织对花色的影响 白色的花 黑色的花 墨牡丹 墨魁 4、花色的遗传调控 1. 花色的遗传学基础 绝大多数影响花色的因素是由基因控制的，而控制花色的基因又是高度专化的，各专一化的基因构成一个有序的基因系统并共同作用，形成万紫千红的花色。 首先，花色的有无是由基因控制的； 其次，还存在决定色素种类和色素量的基因； 再有，花色素性质的变化也是特定基因控制的； 此外，其他色素形成与否，细胞液的PH值，色素 的分布等都是由特定基因控制的； 最后，基因并不是孤立的，基因间互作亦影响花 色。 (1)花色素基因 花色素合成的起始和终止完全由基因调控。 例如金鱼草的白化症,基因呈显性N时，合成色素即开始；当基因呈n时，色素合成便停止，出现了白化症。 有的花卉花色合成由双基因控制，如香豌豆，花青素生产的各个阶段都与E和Sm两个基因有关，由基因的显性与隐性的各种组合来决定花青素的种类。如两个基因均为隐形时（esm），则生成天竺葵色素，呈砖红色；一个基因隐形一个基因显性时（eSm）则形成花青素（红色）；而E基因呈显性，sm呈隐性或ESm两个基因均为显性时，则生成花翠素，呈蓝色。主要显性基因E或Sm可控制B环上的羟基数目与位置。 第10章 花色de遗传 花色是园林植物最重要的观赏性状之一 第一节 自然界的花和花色 一、花是由叶子变来的 花是高等植物的繁殖器官，普通的花由雌蕊、雄蕊、花瓣、花萼四部分组成。 花是节间极度缩短的变态枝条，花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊、心皮等实际上都是叶片的变态器官，是由花芽原基发育而来的，属于同源异型器官，统称为花叶（floral leaf）。 二 花色 狭义指花瓣的颜色. 广义指花器官花萼、雄蕊甚至苞片发育成花瓣的颜色。 通常所说的花色往往包括了这几部分的颜色，而我们所讨论的花色仅指的是一朵花色彩明显的部分，尤其是指发育成花瓣状的那部分的颜色。 对大多数植物来说这部分是指内花被（inner perianth） ――又被称为花冠（corolla）； 像百合、鸢尾、水仙等，花萼发育成花瓣状而和花冠难以区别。 有雄蕊发育成花瓣颜色的如重瓣牡丹、重瓣月季等 也有的苞片(bract)明显发育成花瓣状而缺少真正的花被如三角梅、一品红、虎刺梅。 三,花色的研究简史 孟德尔豌豆杂交实验，奠定了花色遗传的理论基础。 1910—1930年德国学者Willstatter和瑞士学者Karrer从大量的生物中分离出结晶的类胡萝卜素（Caroteno）并研究其化学结构。 截止20世纪中期，基本查明了花色素的主要化学结构，积累了很多关于形成花色的类胡萝卜素、类黄酮和花青素等色素群的知识。 进入20世纪后，随着色素化学的发展，用生物化学解释花色研究的兴起，如类黄酮遗传的研究。 基因工程改变花色 1985年，Meyer. P等将玉米DFR(二氢黄烷醇合成酶)基因导入矮牵牛RL01突变体之后，使二氢堪非醇（Dihydrokaempferol）还原，从而为天竺葵色素（Pelargonidin）生物合成提供了前体，使花色变成砖红色，创造了矮牵牛的新花色系列，成为世界上第一例基因工程改变花色的成功先例。 蓝色基因的分离 由于蓝色基因的分离，花卉育种工作者对蓝色花系的培育给予了很高的关注，具有梦幻般的魅力的“蓝色月季”研究如火如荼的展开，相信人们梦寐以求的蓝色菊花、香石竹、郁金香等奇特花卉都为时不远。 花色的类别 白色 黄色 红色和兰色 白牡丹 黄麒麟 粉国色 兰色花 第二节、花色的化学基础 花色素的三大类群 （1）类胡萝卜素（黄色至红色） （2）黄酮类化合物 花色素苷（红色系） 类黄酮（黄色、白色、） （3）其他色素 类胡萝卜素 (1)类胡萝卜素(Caro