抗血吸虫抗丝虫抗阿米巴药物PPT课件.ppt

乙胺嗪 伊维菌素 呋喃嘧酮 治疗药物 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 药理作用： 乙胺嗪对班氏丝虫和马来丝虫的微丝蚴均具有杀灭作用，对其成虫也有杀灭作用，只是需要较大剂量或较长时间。 临床用途： 适用于班氏丝虫、马来丝虫和罗阿丝虫的感染。 乙胺嗪 乙胺嗪中的 哌嗪部分使微丝蚴的肌组织发生超极化，使虫体失去活动能力，不能停留在宿主周围的血液中，随血液流入肝脏，从而被单核-巨噬细胞所吞噬、杀灭。 此外，乙胺嗪破坏微丝蚴的表面膜结构，使其容易受到宿主防御功能的破坏，产生杀灭丝虫的作用。 作用机制 一般不良反应： 恶心、呕吐、食欲不振、头痛、头晕、无力 过敏反应： 治疗过程中大量微丝幼和成虫死亡，释放出大量异性蛋白质引起过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、喉头水肿、支气管痉挛、淋巴结肿大、畏寒、发热等。 来自放线菌的半合成的大环内酯化合物，低剂量广谱抗寄生虫。 作用与用途： 1、抗丝虫的作用 2、对其他蠕虫的作用：对蛔虫病、鞭虫病、蛲虫病等都有较好的疗效。 伊维菌素 作用特点： 对微丝蚴有很强的杀灭作用，但对成虫无效。 口服能杀灭微丝蚴，于用药后12小时，部分患者血中微丝蚴消失，5-12天全部消失，对微丝蚴的作用较乙胺嗪缓慢而持久。 缺点：由于本品对成虫无效，故不能根治丝虫病，6个月后，血中微丝蚴密度可恢复到治疗前的15%-30%，因此每隔6个月给药一次，可将血中微丝蚴密度控制在低水平，连续用药4-5年可彻底治愈。 由于杀虫作用缓慢，较少发生不良反应。 用于治疗丝虫病时，由于微丝蚴死亡，释放出异种蛋白，引起过敏反应，出现皮疹、发热、头痛、头晕、肌痛、关节痛、淋巴腺痛等，24小时内大多消失。 可编辑 血吸虫病严重影响人类健康 急性血吸虫病：初次 再次感染 畏寒、发热、淋巴结肿大、肝区压痛、脾大、恶心、呕吐 慢性血吸虫病：（急性期症状消失未经病原治疗，或反复轻度感染获得免疫力）隐匿性间质性肝炎、慢性血吸虫性结肠炎 晚期血吸虫病：肝硬化后出现门脉高压症（巨脾型、腹水型、结肠增殖型、侏儒型）合并症上消化道出血和肝昏迷 异位血吸虫病：肺、脑、皮肤、甲状腺、肾 日本血吸虫病晚期病人 腹壁静脉曲张 脐周静脉曲张 “海蛇头”现象 骨瘦如柴 腹大如鼓 血吸虫病的防治C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\578007_105849609107_2.jpg 药物 病人 病畜 钉螺 疫水 控制传染源 人畜同步化疗 切断传播途径 1.灭螺 2.粪便管理 3.安全供水 保护易感者 药物治疗 吡喹酮—人工合成的吡嗪异喹啉衍生物，是当前治疗血吸虫病的首选药物 对日本、埃及、曼氏血吸虫单一感染或混合感染均有良好疗效 对成虫有迅速而强有效的杀灭作用，对幼虫作用较弱（人体的获得性免疫对再次入侵的童虫有杀伤作用，对原发感染的成虫无杀伤作用） 作用及机制 作用1：未达有效浓度时可提高肌肉活动，虫体痉挛性麻痹，失去吸附能力，脱离宿主组织 作用2：高浓度可损伤虫体表膜，暴露隐藏的抗原，宿主免疫机制作用致虫体破坏死亡 机制：与增加表膜对某些阳离子，尤其是Ca2+的通透性有关，吡喹酮损伤虫体表膜产生一系列生化反应（降低谷胱甘肽S-转移酶和ALP活性，抑制葡萄糖的摄取和转运） 临床应用 吡喹酮用于治疗各型血吸虫，适用于对慢性、急性、晚期及有并发症的血吸虫病患者进行病原治疗，也可用于肝脏华支睾吸虫病、肠吸虫病、肺吸虫及绦虫病等。 不良反应 具有杀虫效果好、毒性低、疗程短、口服方便、非常安全、价格便宜等优点，不良反应少且短暂。 口服后可出现腹部不适、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等，用药期间要避免驾车和高空作业。 偶见发热、瘙痒、荨麻疹、关节痛、肌痛等，与虫体杀死后释放异体蛋白引起的免疫反应有关。 抗丝虫病药 丝虫病是由丝状线虫所引起的一种流行性疾病，在我国流行的丝虫病的病原体是寄生于淋巴系统的班氏丝虫和马来丝虫。 1、在蚊体内发育 蚊虫叮咬丝虫病患者→病人血液中的微丝蚴随血液进入蚊体→在蚊体内发育成成虫，称为感染期幼虫，此期幼虫在蚊体内只发育并没增殖 发育阶段 2、在人体内的发育与增殖 感染期幼虫通过蚊虫叮咬进入终末宿主人体，在淋巴管和淋巴结内寄生，发育成成虫，交配，产生新的微丝蚴。微丝蚴经胸导管进入血液循环，可形成新的感染。 寄生在淋巴系统的的丝虫可引起淋巴结炎、淋巴管炎、丹毒性皮炎、发作性发热等症状。 炎症反复发作可发展为慢性阻塞性丝虫病，产生如