抗肿瘤药物临床监查PPT课件2.pptx

抗肿瘤药物临床监查 实战培训; 前 言;;试验机构的调研;伦理上会的提前准备;中心启动会;;知情同意;随访点时间窗;SAE;SAE;出组后的工作;;及时的获知和对症处理;不良事件的判断和记录;不良事件的判断和记录;SAE的上报;SAE报告的审核;;合并用药的注意事项;肿瘤项目合并用药的特点;合并用药记录的样板;;原始文件的注意事项;原始文件溯源的“六个一致”;溯源案例;原始文档的分类整理;肿瘤项目的疗效评价;29;后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析;感谢您的观看和下载