1
冠脉血流
冠脉内径
冠脉灌注压
血红蛋白含量
舒张期长短
2
心率
血压
心肌收缩力
左室大小
收缩期长短
3
冠脉张力
神经、冠脉、平滑肌受体αβ多巴胺和副交感神经受体
体液
冠脉内皮功能释放活性物质(EDRF)、异丙肾上腺素、硝酸盐。内皮完整时,乙酰胆碱、前列环素(PGI2)
4
分型
稳定性
不稳定性(急性冠脉综合征之一)
变异性:?
5
稳定亚型(chatterjee)
1走过心绞痛(walking through angina)
2混合性心绞痛(变换閾值 variable threshold)
3夜间心绞痛(nocturnal angina)有两种情况(卧位心绞痛,冠脉张力升高)
4餐后心绞痛(postprandial angina)
5X综合征(cardiac syndrome)
多见于心肌肥厚及冠脉微循环异常,不属于冠心病范畴
6
缺血总负荷
缺血总负荷:有症状和无症状缺血的总和
48 h Holter: ST段下降³ 0.1 mV;持续时间³ 1分钟;
间隔时间³ 1分钟
缺血总负荷中四分之三的发作无症状。
在稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛和MI后,无痛性缺血具有不
良后果。
7
TOTAL ISCHEMIC BURDEN
symptomatic + silent
ischemic episodes
sum of the products of the duration and intensity of all ischemic episodes
8
抗血小板药物
Aspilin 的剂量?75mg-325mg/d
潘生丁疗效不肯定,少量,大量?
9
硝酸酯类
急性期应用
效果判定根据
耐药消除与用药剂量、时间成正比。
联合用药
10
β阻滞剂(1)
药物选择
(1)β1选择性(2)非选择性(3)内在拟交感
活性
老年人剂量小于中年人。
我国剂量小于国外用量,可出现首剂综合征。
心率保持55-65次/分,一般活动后小于90次/分
血压保持在90-100/80mmHg
11
β阻滞剂(2)
肝功能差,用经肾排泄制剂,非脂溶性药物如Atenolol
肾功能差 用经肝排泄制剂 脂溶性药物如美托洛尔
中枢神经系统反应 多见于脂溶性如普萘洛尔、美托洛尔
双向排泄Bisoprolol
12
β阻滞剂(3)
高受体选择性对血脂的影响 对末梢血管疾患的影响 对糖代谢的影响
β受体阻滞剂过量治疗
13
β阻滞剂(4)
对不稳定心绞痛过分强调痉挛因素而不用或β受体阻滞剂用量过小,以下情况为夜间心绞痛,晨2-3时或起床前,餐后心绞痛部分可由冠脉张力增高,常是混合性同时病变较重。
不宜过量如血压过低、心率过缓影响心排血量,不利心肌灌注或减少导致心绞痛加重。
14
β阻滞剂(5)
心绞痛发作时出现心率升高,血压升高,S3,新出现的BSM喀喇音,多为缺血严重,可考虑静脉注射β受体阻滞剂,出现S3为收缩功能不全。
出现束支传导阻滞,β受体阻滞剂能用否?
2021-12-9
15
可编辑
16
β阻滞剂(6)
出现房室传导阻滞,紧密观察β受体阻滞剂可减量,不宜骤停,可加大硝酸酯类药
COPD能否用?
17
Beta 受体阻滞剂改善隐性心肌缺血
ASIST 研究:Beta受体阻滞剂组心肌缺血症状
明显改善
ACIP研究:降低心肌缺血可提高存活率
18
Beta 受体阻滞剂对原有或没有心率增快的心肌缺血患者的效果
—
49%
49%
72%
安慰剂
阿替洛尔
原有心率增快
19
钙通道阻滞剂 (1)
不作为治疗稳定性或不稳定性心绞痛的单一药物,除非是β阻滞剂,有应用禁忌症时,或是以冠脉痉挛为重时。
地尔硫卓与维拉帕米一般不与β阻滞剂联合应用。混合性,需合用时,可与双氢吡啶类药物氨氯地平,有时亦可在应用β阻滞剂基础上加用小量15mg地尔硫卓tid或4id,避免两药相加的明显心肌抑制的作用。
20
钙通道阻滞剂(2)
静脉地尔硫卓(无明显心功能不全者)可作为治疗较顽固的不稳定心绞痛,首剂10-12mg 10分钟内给予,后以1-4mg/分钟静点。
变异性心绞痛宜用钙拮抗剂,但不宜用增快心率的短效钙拮抗剂,长期应用可用缓释或控释片。
21
钙通道阻滞剂(3)
根据心率及并发症(糖尿病和周围血管病可选硝苯地平)
短效硝苯地平不利于心肌缺血反可加重,有死亡率增加的报导。
伴发疾病或临床状态
药物选择
高血压
β受体阻滞剂
必要时联合用药
钙拮抗剂(非首选)
哮喘或慢性阻塞性肺疾患
钙拮抗剂:维拉帕米
IV或
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