昆明医学院分子生物学实验的设计PPT课件.ppt

4.要想探讨该病发生的分子基础，可以用哪些技术检测什么目的基因？（选答） 1.PCR，利用PCR技术由变性--退火--延伸三个基本反应步骤，扩增葡萄糖6磷酸脱氢酶热点基因片段。采用单链构象多态性（SSCP）技术对扩增片段进行分析。用PCR直接测序以确定突变的基因位点 检测X染色体内G6PD的基因及扩增其因. 5. 患者体型瘦小与该病症是否有关，为什么？（选答） 无关，体型瘦小跟先天遗传有一点关系，但是后天性的运动跟营养更重要。有蚕豆病不一定就瘦小。蚕豆病不能吃蚕豆，但可以从其它食物中来弥补。蚕豆病最主要的特征是 G6PD缺陷。然而G6PD缺乏症是一种遗传性代谢疾病，G6PD缺陷症有多种临床表现，包括新生儿高胆血红素症、感染及药物引起的急性溶血性贫血和慢性非球形细胞溶血性贫血等。但并不会引起体型瘦小。 谢谢观赏 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 2011级本科生化及分子生物学实验设计 年级、专业、班级：2010级临床二大班 实验课时间：2010年4月25日 实验室：第四实验室 组别：第四组 组员排名：PPT制作及演讲（屈再蕊、古怡） 资料查找（楼昕、蒋安罡） 报告人：古怡、屈再蕊 实验名称 高铁血红蛋白还原实验 实验目的 掌握高铁血红蛋白还原实验的操作及步骤 了解G6PD的活性检测 实验原理 正常红细胞的G6PD能使6磷酸葡萄糖转变为6磷酸葡萄糖酸，同时又能使其辅酶尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)还原为还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)，高铁血红蛋白在NADPH供氢条件下还原成还原血红蛋白。氧化型亚甲基蓝可作为递氢体加速磷酸戊糖旁路代谢中此种作用的速度，当G6PD缺乏时，在递氢体亚甲基蓝加速磷酸戊糖旁路的条件下，高铁血红蛋白还原速度显著降低，因此，可根据高铁血红蛋白还原的速度来了解红细胞有无G6PD缺乏。 G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆中某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，红细胞膜上的磷脂分子中的不饱和脂肪酸氧化生成过氧化脂质，损害细胞膜。 G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。 亚甲基蓝与血红蛋白结合能力强 亚硝酸钠能使血红蛋白变成高铁血红蛋白 高铁血红蛋白还原试验意义 当红细胞G-6-PD活性正常时，还原率75%；如G-6-PD缺陷，形成高铁血红蛋白，还原速度远较正常红细胞慢，还原率显著降低。 实验试剂 高铁血红蛋白还原试验法试剂?(自制，有效期内使用)：0．18 mo]／1 亚硝酸钠一0．28 mol／I 葡萄糖溶液(亚硝酸钠1．25 g，葡萄糖5．o g，加蒸馏水至100 mL，贮存于棕色瓶中，放4℃冰箱．可保存1个月) 0．4 mmol／I 亚甲基蓝溶液(先将0.15 g含3个结晶水的亚甲基蓝放入乳钵中，加蒸馏水少量研磨，待溶解后移到100 mL容量瓶中．再加蒸馏水至100 mL，混匀过滤，此液可贮存3个月)、生理盐水、蒸馏水。 实验仪器 抗凝管、紫外分光光度仪、离心机、试管、恒温水浴箱。 实验步骤 1 将抗凝血以1000 r／min离心沉淀1 5 min，取出．调整血细胞与血浆比侧为1：l后再混匀。 2 将0．18 mol／L 亚硝酸钠一0．28 mol／L葡萄糖溶液与0．4 mmol／L亚甲基蓝溶液等量混合．形成混合试剂 3 取1 5 mm×150 mm 试管3支，标明A、B、S，按表1顺序进行操作 表1 高轶血红蛋白还原试验操作步骤 A B C 混合试剂/ml 0.01 _ _ 生理盐水/ml _ 0.01 _ 0.18mol/l亚硝酸钠,-0.28mol/l葡萄糖溶液 _ _ 0.01 经调整的全血/ml 0.1 0.1 0.1 来回摇动15-20次,置37℃水浴箱静置3 h 蒸馏水／mL 10.00 10.00 10.00 4 颠倒混匀，以“B”管为空白管，在波长635 nm 处测定“A”管及“ S”管吸光度。 5 高铁血红蛋白还原率(MHb% )=(1一A／S)×100 ，MHb%在31～74 之间(中间值，杂合子)或≤30 (纯台子)，即为G 6PD活性缺乏，均判断为阳性。MHb% ≥75 ，则为G6PD活性正常，判断为阴性。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 实验结果 朗伯比尔定律A=lg（1/T）=Kbc（A-吸光度，T-透射比，K-摩尔吸收系数，c-吸光物质的浓度，b-收层厚度） 高铁血红蛋白还原率(MHb% )=(1一A／S)×100 ，MHb%在31～74 之间(中间值，杂合子)或≤30 (纯台子)