辐射对人王体的影响和防护.pptVIP

组织权重因子WT 组织或器官 WT（ICRP60） WT（ICRP26） 性腺 0.20 0.25 （红）骨髓 0.12 0.12 结肠a 0.12 - 肺 0.12 0.12 胃 0.12 - 膀胱 0.05 - 乳腺 0.05 0.15 肝 0.05 - 食道 0.05 - 甲状腺 0.05 0.03 皮肤 0.01 0.01 骨表面 0.01 0.03 其余组织或器官b 0.05 0.30 第四节 辐射防护的基本原则和标准 a 肠的权重因子适用于在大肠上部和下部肠壁中当 量剂量的质量平均。 b. 为进行计算用，表中其余组织或器官包括肾上腺、脑、外胸区域、小肠、肾、肌肉、胰、脾、胸腺和子宫。在上述其余组织或器官中有一单个组织或器官受到超过12个规定了权重因子的器官的最高当量剂量的例外情况下，该组织或器官应取权重因子0.025，而余下的上列其余组织或器官所受的平均当量剂量亦应取权重因子0.025。 第四节 辐射防护的基本原则和标准 随机性效应概率系数的变化ICRP26与ICRP60出版物给出的辐射危险度（10-2/Sv） ICRP26 ICRP60 癌症死亡 1.25 受照人群 致死癌 非致死癌 严重遗传效应 总计 遗传效应 0.8 成年工人 4.0 0.8 0.8 5.6 总计 2.05 全人口 5.0 1.0 1.3 7.3 第四节 辐射防护的基本原则和标准 六、辐射防护标准的变革 这里主要讨论各个标准的剂量值上的变革，至于各物理量的定义、单位；名词、术语；各种参数等在有关章节中介绍。 第四节 辐射防护的基本原则和标准 1. 国际辐射防护剂量限值的沿变比较 年 份 组 织 名 称 限 值 1925年前 红斑剂量 约600伦（局部） 1925年 ICR提议 耐受剂量 0.2伦/天 1934年 IXRP正式提出 耐受剂量 0.2伦/天（或1伦/周） 1950年 ICRP会议 容许剂量 0.3伦/周 1956年 ICRP会议 最大容许剂量 0.1伦/周 1958年 ICRP1号出版物 最大容许剂量 0.1伦/周，公众为1/10 1966年 ICRP9号出版物 最大容许剂量 全身均匀照射最大容许剂量当量率为5雷姆/年 1977年 ICRP26号出版物 剂量限量体系 有效剂量限值50mSv/a 1990年 ICRP60号出版物 辐射防护体系 有效剂量限值20mSv/a 第四节 辐射防护的基本原则和标准 二、 ? 辐射防护的目的 辐射防护的主要目的是在保证不对伴随辐射照射的有益实践造成过度限制的情况下为人类提供合适的保护。具体来讲，就是要防止有害的确定性效应，并限制随机性效应的发生率，使之达到被认为可以接受的水平。 第四节 辐射防护的基本原则和标准 辐射防护的基本任务 既要保护环境，保障从事辐射工作人员和公众成员，以及他们的后代的安全和健康，又要允许进行那些可能产生辐射照射的必要活动；提高辐射防护措施的效益，以促进核科学技术、核能和其它辐射应用事业的发展。 第四节 辐射防护的基本原则和标准 辐射防护需要关心两种类型的效应： 第一种是辐射的确定性效应。包括主要因细胞丢失导致的组织或器官的功能丧失（如：红斑、坏死），这些效应由大剂量照射引起，并且对它们来说存在有阈剂量，其效应的严重程度随剂量大小而异。 第二种是在照后很久才显现出来的各种随机性效应，包括癌症危险的增加以及由动物实验研究结果所推论的遗传疾患的增加。这些随机性效应看来没有阈剂量存在，并且可能于小辐射剂量照射（1Gy的很小一部分）之后发生，而且其发生几率与受照剂量的大小有关。 第四节 辐射防护的基本原则和标准 ICRP认为，根据目前现有的科学证据，对随机性效应采取线性无阈的剂量—响应关系是最合适的假定。但必须要明白，这个假定的得出虽然与目前的科学资料有关，但它必竟不是一个纯技术性假定，它主要还是一个管理性假定。它目前虽然受到不少挑战，但是在辐射防护关心的低剂量水平下，也不可能对直接的流行性病学观察资料进行认证或否定，因此也不可能根据流行性病学调查资料来对它作出认可或否定的结论。进一步的发展必须依赖于致癌机制的研究，特别是分子生物学的进展。 对随机性效应线性无阈（LNT）的假定 第四节 辐射防护的基本原则和标准 (a) 可以对人体器官或组织内的剂量在器官 或组织内进行平均； (b) 对不同时间接受的剂量可以相加； (c) 对来自一个源的剂量可以认为与来自其它源的剂量无关。 简单的线性无阈假定还可以在实际工作中发挥重要的作用： 第四节 辐射防护的基本原则和标准 在上述对随机性效应采取线性无阈的剂量—响应的假定下，实