广东石油化工学院《精细有机合成》期末考试题库.docxVIP

精细有机合成课程提纲及练习（供参考） 第一章 绪论 1．解释下列名词 无差别化学品、差别化学品、通用化学品、准通用化学品、精 细化学品、专用化学品、有机合成、单元反应、合成路线 2．石油、天然气的主要成分。 第二章 精细有机合成的理论基础 1．亲电试剂、亲核试剂、芳香族π配合物与σ配合物的特点与 关系。 2．芳香族亲电取代反应的机理、定位规律及应用。 3．脂肪族亲核取代反应的历程及影响因素。 第三章 精细有机合成的工艺学基础 1．了解并解释下列名词： 合成路线、工艺路线、反应条件、合成技术、完成反应的方法； 溶剂化作用、电子对受体、电子对给体、硬软酸碱原则、电荷 FeCl FeCl 3 密度、离子原、离子体、规则；气固相接触催化反应、催化剂、 催化剂的比表面、催化剂的选择性、催化剂的活性、催化剂的 寿命、催化剂中毒；相转移催化。 2．反应转化率、选择性、理论收率、单程转化率和总专化率的 计算。 3．间歇操作、连续操作的特点；理想混合型反应器、理想置换 型反应器的特点 4．非质子传递非极性溶剂、非质子传递极性溶剂、质子传递型 溶剂的特点；如何用规则来预测溶剂对亲核取代反应的影响； 非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂对亲核负离子亲核活性 的影响。 5．固体催化剂的组成，各部分所起的作用；固体催化剂评价的 指标；引起催化剂中毒的原因及中毒的形式，催化剂的再生。 6．举例说明相转移催化的原理。相转移催化的应用。 7．电解过程中阴极、阳极所发生的基本反应；工作电极、辅助 电极；丙烯腈电解生成己二腈的反应顺序；电极界面的结构。 8．苯与氯反应制备一氯苯， 100 苯消耗氯气 105，产物中有一 C6H6 + Cl 2 C6H5Cl + HCl F― F ― 氯苯 92，苯 2 及其它一些副产物。计算此反应中苯的转化率、 生成一氯苯的选择性、一氯苯的收率。 9. 利用卤素交换制备氟代烷反应 , 此类反应在中进行，反应速 度比在甲醇中快 107 倍。为什么？ CH 3 I + ― CH 3F + I 答： 卤素交换制备氟代烷反应 , 其反应过程可用下式表示： Fˉ＋ CH3—I F CH 3 I F CH3 + I ￡ - 此反应是一个双分子的亲核取代反应，亲核试剂（或离子）的 亲核能力越强，反应速度越快。甲醇是质子传递性溶剂，是氢 键给体， F－ 离子能与醇中的氢形成氢键，由于 度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中 F－离子的电荷密 F－ 的亲核能力很 弱。在中，是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶 剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负 +CH 2 + CH 2Br 2 – – – – – 离子”，因此以为溶剂的 F－离子的亲核能力很强。因此卤素交 换制备氟代烷反应 , 在中进行比在甲醇中快很多。 10． 2- 萘酚与苄基溴反应，采用不同的溶剂，得到的产物不同。 ONa DMF OCH 2 + NaBr CH2 H O ONa + NaBr 答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂