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二羰基化合物的拆开;结构通式;;历程 ; 其它常用碱
NaH, NaNH2,
LDA, Ph3CNa, t-BuOK
(弱亲核性强碱);2、交叉酯缩合 ;; 不对称二羧酸酯的 Dieckmann 缩合 ;其它估计产物难生成,为什么？;机理; 例:Dieckmann 缩合的可逆性在合成上的应用;合成 ;酯与酰氯或酸酐的缩合;机理;;1、互变异构;p-π、 π- π共轭;2、亚甲基活泼氢的性质 ;(2)、钠盐的烷基化和酰基化 ;3、酮式分解和酸式分解 ;(2)、酸式分解 ;;;;;;; 1,5-二羰基化合物的拆开 ;结构通式;;反应特点; Michael 加成举例;Michael
acceptors;;;1, 3-二羰基; 添加酯基; 合成路线 1(对应于那个反合成分析？ );; 合成路线 2(用Reformatsky反应制备a, b-不饱和酯); 例 2: 3-异丙基-2 -环己烯酮的合成;1, 5-二羰基;;合成路线 1(对应于反合成分析a );醇醛缩合; Robinson关环举例;;;;;(ii);1、 具有α-H的醛、酮、酸、酯、硝基化合物、腈、末端炔烃、含有活泼氢的芳香环系化合物。; Mannich反应举例;; Mannich反应在合成上的应用;;;;例:甲基乙烯基酮的制备;例:合成;;;(ⅳ): 制备杂环化合物; 机理举例;接上页机理;考虑题2:写出下列转变的机理; 参考答案:;(2);完成下列化合物的合成;1, 5-二羰基;;;感谢您的聆听！
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