鼻腔鼻窦淋巴瘤.ppt

关于鼻腔鼻窦淋巴瘤 你现在学习的是第1页，课件共16页 临床特征 本病好发于中老年，男女比例4:1 临床症状主要有:鼻塞、鼻区及面颊肿胀、血涕、发热、头晕、咽痛等 鼻内镜检查显示鼻黏膜坏死、溃疡出血，表面有恶臭的干痂或脓痂。 晚期T/NK细胞型患者常发生鼻骨、鼻甲、鼻中隔或硬腭广泛骨质破坏，甚至发展到“自动鼻手术”，中面部严重变形 你现在学习的是第2页，课件共16页 发病率 鼻腔鼻窦淋巴瘤在亚洲发病率高，占全部淋巴瘤的2.6%-6.7%，约占结外淋巴瘤的44% 西方鼻腔鼻窦淋巴瘤发病率较低，占全部淋巴瘤的1.5%，占结外淋巴瘤不足0.5% 在所有鼻腔的恶性肿瘤中，恶性淋巴瘤占第二位，仅次于鼻腔鳞癌 你现在学习的是第3页，课件共16页 病理学 鼻腔鼻窦淋巴瘤大多数为非霍奇金淋巴瘤，病理学上病变区可见大、中、小多型性异常细胞，多伴有片状或灶状坏死，瘤细胞散布于炎细胞之间，或弥漫性瘤细胞增生浸润，可见瘤细胞破坏血管 你现在学习的是第4页，课件共16页 免疫组化 根据免疫组织化学分为B、T和T/NK细胞3种类型 T/NK细胞型淋巴瘤最常见，多发生于鼻腔，常见于亚洲、南中美洲和墨西哥，与EB病毒感染有关，易浸润并破坏血管壁，常引起坏死和骨质侵蚀，预后最差 T细胞型淋巴瘤也常发生于鼻腔，单独发生于鼻窦罕见，预后较T/NK细胞型好。 B细胞型淋巴瘤最少见，多发生于鼻窦，约占鼻窦淋巴瘤的55%-85%，北美和欧洲多见，预后较好 在我国，多数鼻腔鼻窦淋巴瘤为T/NK细胞型 你现在学习的是第5页，课件共16页 CT表现 病灶可发生于鼻腔或鼻窦，也可二者同时发病，常累及邻近的鼻外结构 平扫病灶表现为窦腔内等密度软组织影，肿瘤膨胀性生长，密度均匀。增强后均匀或不均匀轻中度强化。肿瘤大多呈弥漫生长，边缘不清楚。颈部淋巴结转移率较低。 肿瘤可以透过鼻中隔或经鼻后孔累及对侧鼻腔，呈鼻中隔前部两侧非对称肿块。向上蔓延，累及筛窦、蝶窦、眼眶；向后累及鼻咽；向外蔓延累及上颌窦，范围广泛时可累及颞下窝及翼腭窝。病灶可以向鼻前庭生长并浸润鼻翼、鼻背及邻近面部皮肤。 肿瘤较小时无骨质破坏，较大时可由于骨质重塑变形和骨质侵蚀形成浸润性破坏，但不会出现溶骨性骨质破坏。 你现在学习的是第6页，课件共16页 鉴别诊断（一） 局限于鼻腔淋巴瘤需与鼻息肉、血管瘤、内翻乳头状瘤鉴别。 ①鼻息肉多发于中鼻道、下鼻甲后端，病灶买的不均匀，CT或MRI增强多表现周边黏膜呈波浪状或锯齿状强化，而内容物常无明显强化，易造成筛漏斗和上颌窦自然开口扩大，常压迫邻近骨质。 你现在学习的是第7页，课件共16页 ②血管瘤以年轻人多久，主要临床表现为单侧鼻塞和反复性鼻出血，好发于中、下鼻甲周围的黏膜，可侵犯鼻甲，也可造成鼻腔变形和鼻中隔移位，MR T1WI呈中等信号，T2WI呈高信号，增强后显著强化。③内翻乳头状瘤多起源于中鼻甲附近的鼻腔外侧部，易向上颌窦和筛窦蔓延，可侵蚀邻近的骨质，向鼻腔前部和鼻前庭上涨少见，一般不浸润鼻翼及邻近皮肤，MR T1WI和T2WI多表现为低到中等信号，增强扫描中度强化。 你现在学习的是第8页，课件共16页 鉴别诊断（二） 弥漫性鼻腔鼻窦淋巴瘤需与鳞状细胞癌、韦格氏肉芽肿、急性爆发性真菌性鼻窦炎鉴别。 ①鼻腔鳞状细胞癌发病部位更靠后，往往出现更严重骨质破坏，病变密度或信号常不均匀，侵犯鼻旁软组织少见，颈部转移淋巴结中心容易出现坏死。 你现在学习的是第9页，课件共16页 ②韦格氏肉芽肿多为全身性疾病，也常累及肺和肾脏，活动期胞浆型抗嗜中性粒细胞胞浆自身抗体（c-ANCA）升高，鼻腔改变较局限，多伴有中、下鼻甲和鼻中隔破坏，窦壁骨质增生、硬化，可出现“双边”征，侵犯硬腭、牙槽骨和面部皮肤少见。 ③急性暴发性真菌性鼻窦炎多发生于免疫功能低下或缺陷的患者，常伴有糖尿病酮症酸中毒、白血病等基础病，起病急，进展快，短期内可蔓延到颅面部广泛结构，常有鼻腔、鼻窦、眼眶及颅底广泛骨质破坏。 你现在学习的是第10页，课件共16页 病例（一） 患者贾某，男，76岁，以“左鼻塞1月余，加重伴右侧鼻塞一周”为主诉入院。 入院体查：鼻：外鼻无畸形，双侧鼻前庭见黄脓性结痂附着，左侧鼻前庭红肿，中隔两侧黏膜增厚呈豆渣样，中隔稍向右侧偏曲，双侧下鼻道见暗红色血性分泌物附着，双侧下鼻甲肥大，中鼻道不能窥及，鼻腔通气差，嗅觉粗测查。 你现在学习的是第11页，课件共16页 鼻窦CT（2016-11-22，本院）：左侧上颌窦、筛窦炎；左侧鼻腔软组织密度影，息肉？ 初步诊断：鼻腔肿物 手术情况：2016-11-24 于全麻下行“鼻内镜下鼻腔肿物活检+鼻腔肿物部分切除术” 术中快速冰冻：（双侧鼻腔）淋巴组织增殖性疾病，待常规及免疫组化 你现在学习的是第12页，课件共16页