腾飞华北制药.pptxVIP

会计学;新兴市场是增长的主要动力;现状与趋势;2010年全球销售额前20强企业;2010年全球处方药市场20大畅销治疗类别;2010年全球处方药市场畅销药物20强;;2021年8月17日星期二5时24分16秒;2002-2010年辉瑞公司研发投入 单位（亿美元）;辉瑞公司目前在研产品;随着立普妥专利到期，销售增长日益困难;2009-2014年全球前20家企业44%销售额存在仿制机会;;企 业 概 况;;16;发展战略——统筹整合、力主创新、优化升级、做精做强 发展蓝图——创新领先、集约高效、开放共赢、和谐富裕 企业愿景——国内领先、世界一流的现代化制药集团 发展目标——到2011年销售收入达到100亿元 到2013年销售收入达到200亿元 到2015年销售收入达到300亿元;质量文化;质量优势;研发优势;;“十一五”以来承担的国家项目;微生物发酵来源的 小分子化学药物;第24页/共61页; 华北制药以微生物生物制药为核心的创新思路;人类近现代药物研发历史上的几个重要里程碑;新药筛选 技术平台 与新药发现;高表达细胞株 构建技术体系; 华北制药建立抗体药物开发关键技术体系;我国第一个 全人源单克隆抗体药物 我国第一个 抗感染单克隆抗体药物 具有自主知识产权 未来的重磅炸弹级药物;产品优势; 完整的产业链优势 ;市场优势;市场优势;市场优势;社会责任;社会责任;华北制药发展战略及目标;华北制药战略性发展产品;设计理念：面向世界，面向未来。 管理理念：人流、物流、信息流。 质量管理、生产管理。 装备理念：模块化、全封闭、自动化。;总投资20亿元；全国规模最大、建设标准最高、工艺设备最先进、生产效率最高、产品质量最优。 国家首批、河北省首家通过新版GMP（2010版）认证，达到美国cGMP、欧盟GMP标准。 拥有7-ACA、7-ADCA两大抗生素母核，具备从中间体、到原料药，再到各种注射及口服制剂的完整头孢菌素产业链。 涵盖头孢一代至四代的全部主导品种，原料药生产文号26个，制剂生产文号92个。;总投资40亿元，冻干剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、软胶囊剂和颗粒剂等剂型齐全，规模超百亿元。 采用国际先进制药技术、工艺和装备，注射剂脂质体技术??应用将打造华药制剂脂质体产业化技术平台，口服制剂利用缓控释技术、速释等先进技术，打造核心技术平台。 “国内领先、国际一流”的标准，达到中国新版GMP和美国cGMP、欧盟GMP标准。 涵盖免疫抑制剂、神经系统用药、消化系统用药、心脑血管用药等271个品规，抗耐药菌、抗真菌等131个品规；保健品生产文号23个。; 符合美国cGMP、欧盟GMP规范的模块化、专业化生物技术药物基地，二十年产业化经验。 国内唯一一家获得重组人血白蛋白（药用辅料）“药品生产许可证”，唯一一家能够产业化生产基因重组人血白蛋白的企业。 国内最早进入现代生物技术领域，多个产品上市。具有创新能力的重组生物技术产品细胞及菌种构建,细胞培养、发酵、纯化和制剂技术平台，具有丰富的中试及产业化经验 。 生产设备均为国际生物制药行业领先水平，具备生物技术产品从微克、到克、到公斤、再到吨级的小试、中试、小规模产业化和大规模产业化能力。;率先通过新版GMP认证，通过WHO、Unicef、IDA、MSF等国际组织认证。 具备从中间体、到原料、到各种制剂的完整产业链，规模领先。 金牌产品，卓越品质，拥有金牌青霉素粉针，溶媒氨苄钠、阿洛西林钠、美洛西林钠，国内独家的青霉素V钾原料及万例验证的青霉素V钾片，以及阿莫西林/克拉维酸钾、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林钠/克拉维酸钾等93个制剂生产文号，27个原料药生产文号。 是辉瑞公司在中国的首家，也是唯一一家人用无菌原料药供应商，葛兰素史克公司授权品牌“安灭菌”粉针已成为市场领先品牌，标志着华北制药的生产和质量保证体系达到世界一流水平。; 率先通过新版GMP认证，达到美国cGMP、欧盟GMP标准。 传承华北制药卓越的质量文化，具备完善的生产和质量管理体系，确保一流的产品质量。 专业化、柔性化的生产系统，适宜主流抗肿瘤品种的生产，口服剂包括片剂、胶囊剂和口服溶液；注射剂包括水针、冻干粉针、脂质体注射液。 雄厚的研发实力，专注于创新药物和关键技术的研发，具有丰富的产品储备。;信息化历程;MES制造执行系统;供应链平台;建立了供应商集中管理平台，统一进行资质审核、评估，管理更加科学、合理，发挥规模优势，降低了采购成本。 通过集中掌控主要物资的库存，使物资调配、库存水平、资金流转水平更加合理，实现了对采购价格执行情况实时、动态分析，业务处理流程更加规范。 销售行为管理平台统一和规范了销售政策，加强了销售流向的分析，提