痰抗酸杆菌的荧光染色法.pptxVIP

痰抗酸杆菌的荧光染色法会计学抗酸杆菌荧光染色的原理第2页/共19页抗酸杆菌是无色半透明的有阴电荷和很微弱的固有荧光的微生物，而荧光素金胺O是一种含有自由氨基的金黄色碱性染料，它的离子带有阳电荷，因此金胺O能和带阴电荷的抗酸杆菌结合而使其着荧光色素，当其遇到紫外线或青色线时，即可激发出桔黄色荧光。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第3页/共19页（一）涂片 ①取经95%乙醇擦拭脱脂过的干燥、清洁、无油污、无划痕的新玻片，于玻片磨砂端用铅笔在背面左端1/3标注实验编号和序号；②在生物安全柜内，小心打开标本容器，用折断的竹签（需事先准备好）茬端挑取痰标本的脓样、干酪样部分，于玻片右侧2/3处均匀涂抹成10×20mm卵圆形痰膜，待自然干燥。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第4页/共19页（二）染色 1．把痰片放在染色架上，痰片间距应大于10mm，火焰固定(5秒钟火焰在玻片下方通过4次)；2.滴加0.1%金胺Ｏ染液，盖满痰膜，保持染色 15分钟。染色时应始终保持痰膜被染色液覆盖，必要时可续加染色液。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第5页/共19页（二）染色 3．流水自玻片上端轻缓冲洗，洗去染色液后倾斜玻片沥去残余水；4．滴加脱色液（3%盐酸乙醇），脱色3分钟或至痰膜无色；5.流水自玻片上端轻洗，如果脱色不彻底，重复脱色操作；抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第6页/共19页（二）染色 6．沥去残余水；7．滴加0.5%高锰酸钾复染液，保持染色1～4分钟（根据试剂说明书或经验）；流水自玻片上端轻洗，洗去复染液，沥去残余水，待自然干燥。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第7页/共19页（三）镜检和报告 使用汞光源灯或LED光源的荧光显微镜，用10×目镜，20×物镜观察，发现疑似抗酸菌的杆状物，转用40×物镜确认。在黑暗背景下，抗酸杆菌呈黄色绿荧光，杆状略弯曲。按下列标准报告结果：1.抗酸杆菌阴性：连续观察50个视野，未发现抗酸杆菌。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第8页/共19页（三）镜检和报告 2.　抗酸杆菌（1~9条）：1～9条抗酸杆菌/50个视野（报告抗酸杆菌数）。3.　抗酸杆菌阳性（1＋）：10～49条抗酸杆菌/50个视野。4.　抗酸杆菌阳性（2＋）：1～9条抗酸杆菌/每视野。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第9页/共19页（三）镜检和报告 5.　抗酸杆菌阳性（3＋）：10～99条抗酸杆菌/每视野。6.　抗酸杆菌阳性（4＋）：≥100条抗酸杆菌/每视野。镜检结果应及时记录在“结核病细菌学实验室登记本”和检验报告单上。抗酸杆菌荧光染色检查操作程序第10页/共19页（四）痰片保存荧光染色的痰涂片，在存放过程中抗酸杆菌的荧光会随时间的延长而衰减，因此，荧光染色的标本片必须尽快放置到避光环境、4℃冰箱保存，一般可保存半年。注意:荧光染色的痰涂片必须避光低温存放，否则阳性标本因荧光衰退，可导致抽查复检时呈假阴性!舜宇EX30显微镜荧光镜操作 简要程序第11页/共19页1. 接通电源之前，确认荧光器组的调光手轮是断开（OFF）状态；2. 把外接电源变压器输出接口（直流6V）插入LED荧光照明器组的电源插口，然后把另一端直接插到供电插座上；3. 缓缓顺时针方向开启荧光器组件的调光手轮，不必开到最大；4.将荧光滤光块箭头切换到指向Flourescence标志舜宇EX30显微镜荧光镜操作 简要程序第12页/共19页5.把荧光染色并已干燥的痰片装入载物台，目镜10×配合物镜20×寻找荧光物，在黑暗背景中寻找到荧光镜象，发现形似抗酸杆菌的荧光物时，转用40×物镜确认。6.镜检完毕，逆时针方向旋转荧光器组件的调光手轮至关断（OFF）位置，最后关断电源插座开关或拨出显微镜变压器供电端的插头。(镜检后的标本置于标本盒内，放4℃冰箱避光保存) 萋—尼氏法与荧光法的主要区别：第13页/共19页项目萋—尼氏染色法荧光染色法初染色碱性复红热染5分钟（或冷染15分钟）0.1%金胺Ｏ染液，不加热染色15分钟，脱色时间1分钟（脱色不彻底可重复）3分钟（脱色不彻底可重复）复染液亚甲兰复染，30秒高锰酸钾复染，1～4分钟镜检普通显微镜，目镜10×，油镜100×荧光显微镜，目镜10×，物镜40×阴性报告300个视野未发现抗酸杆菌50个视野未发现抗酸杆菌报告抗酸杆菌数1~8条抗酸杆菌/300视野1~9条抗酸杆菌/50个视野抗酸杆菌阳性(1＋)3－9条抗酸杆菌/100视野10~49条抗酸杆菌/50个视野抗酸杆菌阳性(2＋)1－9条抗酸杆菌/10视野1~9条抗酸杆菌/每视野抗酸杆菌阳性(3＋)1－9条抗酸杆菌/每视野10~99条抗酸杆菌/每视野抗酸杆菌阳性(4＋)≥10条抗酸杆菌/每视野≥100条抗酸杆菌/每视野标本片保存拭去镜油后放玻片盒，室温保温玻片盒避光、4℃冰箱保存标本片保