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- 2022-03-09 发布于广东
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课题3 分解纤维素的微生物的分离;㈠纤维素与纤维素酶;①取2支20mL的试管;提示:
本实验的自变量是纤维素酶的有无,自变量的操纵方法是:在一支试管中添加适量(1mL)的纤维素酶溶液,在另一支试管不添加纤维素酶,但需加入等量的缓冲液,尽管醋酸-醋酸钠缓冲液用量不同,但都能维持相同的pH。;1、方法:;;二、实 验 设 计;①分布环境;〖旁栏思考题〗为什么要在富含纤维素的环境中找纤维素分解菌?(P28);2、选择培养:;选择培养基成分分析;提示:自变量为培养基的种类,即普通培养基和选择培养基。可用牛肉膏蛋白胨培养基与之对照,或者将纤维素改为葡萄糖。;〖思考2〗实验流程中“选择培养” 的目的是什么?; 说明:分析“纤维素分解菌的选择培养基配方”可知,该配方中的酵母膏也能够提供少量的碳源,因此其他微生物也能在该培养基中生长繁殖。只不过,由于酵母膏的含量极少,因此,只有以纤维素为碳源的微生物才能大量繁殖。;比较项目;思考:本实验的流程与课题2中的实验流程有哪些异同? ;按照课题1的稀释操作方法,将选择培养后的培养基进行等比稀释101~107倍。;4.将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上;培养基组成;;方法一:在长出菌落的培养基上,覆盖质量浓度为
1mg/mL的CR溶液中,10—15min后,倒去CR溶液,
加入质量浓度为1mol/L的NaCL溶液,15min后倒掉
NaC
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