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医疗质量管理办法解读质量记录管理办法  制度名质量记录管理办法电子文件编码GLZD164页码4-1第一条公司应建立标准质量体系，要求供方制订质量记录的标识、收集、编目、归档、存贮、保管和处理程序，并贯彻执行。质量记录是获得必要的产品质量及有效实施质量体系各要素的客观证据。购买产品的质量与最终产品的质量有着直接的联系。因此，供方和分供方的质量记录应考虑制定一个保证产品质量的程序。第二条产品质量记录这些记录包括下列类型的文件：1.产品规范。2.主要设备的图纸，原材料构成说明书。3.原材料实验报告。4.产品制造各阶段的检验和实验报告。5.产品允许偏差和获得认可的详细记录。6.不合