高三一轮复习甲烷烷烃.pptVIP

目标四、烷烃的命名法： 1、习惯命名法 例如： CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 C36H74 十二烷 二十烷 三十六烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 正戊烷 异戊烷 CH3C(CH3)2CH3 新戊烷 2、系统命名法： CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 丁烷 4 3 2 1 甲基 2– 1）选主链,称某烷 　选最长碳链为主链。 　遇等长碳链时，支链最多为主链。 2）编序号,定支链 　离支链最近一端开始编号。 　　两取代基距离主链两端等距离时，从简单　　　　　　　　　　　　 　取代基开始编号。 3）写名称,取代基写在前，标位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 命名步骤： 长——多——近——简——小 CH3 CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – 己烷 – 4 –乙基 2、2–二甲基 2 3 4 1 6 5 练习1：用系统命名法命名 练习2：写出下列烷烃的系统名称 ⑴、 CH3—CH—CH3 — C2H5 ⑵、CH3—CH—CH—CH3 — — CH3 C2H5 ⑶、(CH3)3CCH(CH3)(CH2)2CH3 2—甲基丁烷 2，3—二甲基戊烷 2，2，3—三甲基己烷 课堂练习1：用系统命名法命名 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2、2、3–三甲基丁烷 4–乙基庚烷 CH3 CH C CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 2、2、4、4-四甲基己烷 3、5-二甲基-3-乙基庚烷 课堂练习2：用系统命名法命名 有机物分类根据有机物的 组成和结构特点 有 机 物 烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 烃的衍生物：卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、脂等。 高分子化合物（包括人工合成） 有机化学的学习方法： 三抓 ：抓结构 抓部位 抓条件 三学会：模仿 推断 接受新信息能力 知识目标： 1、了解有机物的概念；种类繁多 的原因 2、甲烷的组成、结构、主要性质 3、烷烃的结构特点、通式及性质 4、烷烃的系统命名法 5、同系物、同分异构体概念 6、同分异构体的书写方法 目标一、有 机 物 1、有机物 组成元素： 含有碳元素的化合物为有机物。 碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等 但：CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳的金属化合物(CaC2)、氰化物(KCN)、硫氰化物(KSCN)等看作无机物。因为：结构、性质和无机物相似. 主要元素 其他元素 2、烃及烃的衍生物： 仅含有碳、氢元素的有机化合物为烃。 从结构上来看，可以看作是烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的叫烃的衍生物。 比较尿素和碳酸 尿素 碳酸 分子式： 结构简式： CO(NH2)2 H2CO3 有机物 无机物 结论： 有机物和无机物并无绝对的界限。 人工合成的第一个有机物 有机物与无机物是否完全不同？ 性质 或 反应 有 机 物 无 机 物 原 因 种 类 多 少 溶 解 情 况 熔 点 高 低 是 否 导 电 热 稳 定 性 燃 烧 难 易 化 学 反 应 小