国家药品标准.docxVIP

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  • 2022-03-26 发布于内蒙古
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国家药品标准 ws1-(x-062)-2000z 葛根素 puerarin c21h20o9416。38 本品系由豆科植物野葛puerarinlobate(willd.)ohwi的干燥根中提取,分离得到的8-β-d- 吡喃葡萄糖-4,7-二羟基异黄酮。根据干燥产品,c21h20o9的含量不得低于97.0%。 【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末。 本品溶于甲醇,微溶于乙醇,微溶于水,不溶于氯仿或乙醚。 【鉴别】(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化铁溶液2~3滴,摇匀,再加0.5%铁氰化钾溶液2~3滴,摇匀,显蓝绿色。 (2) 取本品加乙醇制成每1ml含10ug的溶液。根据分光光度法(中国药典1995年版第二部分附录IVA),其在250nm波长处具有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集878图)一致。 【检验】酸度:取本品20mg,用水20ml溶解,然后依法测定(中国药典1995年版第二部分附录VIIH)。pH值应在3.5~5.5之间。 溶液的澄清度与颜色取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1995年版二部附录ixb)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(中国药典1995年版二

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