固化剂的固化温度和耐热性.docxVIP

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固化剂的固化温度和耐热性 羀 各种固化剂的固化温度各不相同,固化物的耐热性也有很大不同。一般地说,使用固化温度高的 袆 固化剂可以得到耐热优良的固化物。对于加成聚合型固化剂,固化温度和耐热性按下列顺序提高: 脂肪族多胺;脂环族多胺;芳香族多胺≈酚醛酸酐 羄 催化加聚型固化剂的耐热性大体处于芳香多胺水平。阴离子聚合型(叔胺和咪唑化古物)、阳离 袄 子聚合型(BF3 络合物)的耐热性基本上相同,这主要是虽然起始的反应机理不同,但最终都形成 醚键结合的网状结构。 固化反应属于化学反应,受固化温度影响很大,温度增高,反应速度加快,凝胶时间变短;凝胶 莈 时间的对数值随固化温度上升大体呈直线下降趋势。但固化温度过高,常使固化物性能下降,所以 存在固化温度的上限;必须选择使固化速度和固化物性能折中的温度,作为合适的固化温度。按固化温度可把固化剂分为四类:低温固化剂固化温度在室温以下;室温固化剂固化温度为室温~50℃; 中温固化剂为 50~100℃;高温固化剂固化温度在 100℃以上。属于低温固化型的固化剂品种很少, 有聚琉醇型、多异氰酸酯型等;近年来国内研制投产的 T-31 改性胺、YH-82 改性胺均可在 0℃以下固化。属于室温固化型的种类很多:脂肪族多胺、脂环族多胺;低分子聚酰胺以及改性芳胺等。属于中温固化型的有一部分脂环族多胺、叔胺、眯唑类以及三氟化硼络合物等。属于高温型固化剂的有芳香族多胺、酸酐、甲阶酚醛树脂、氨基树脂、双氰胺以及酰肼等。 对于高温固化体系,固化温度一般分为两阶段,在凝胶前采用低温固化,在达到凝胶状态或比凝 罿 胶状态稍高的状态之后,再高温加热进行后固化(post-cure),相对之前段固化为预固化 (pre-cure)。 编辑本段结构特性 肃 固化剂的固化温度和固化物的耐热性有很大关系。同样地,在同一类固化剂中,虽然具有相同的 肁 官能基,但因化学结构不同,其性质和固化物特性也不同。因此,全面了解具有相同官能基而化学 结构不同的多胺固化剂的性状、特点,对选择固化剂来说,是很重要的。 在色相方面,脂环族最浅,基本上是透明的,而脂肪族和芳香族,其着色程度相当显着。在黏度 肀 方面,也有很大不同,脂环族不过零点零几 Pa·s,而聚酰胺则非常黏稠,达数 Pa·s,芳香族胺 多为固态。适用期长短正好与固化性完全相反,脂肪族反应性最高,而脂环族、酰胺、芳香族依次降低。 蚈色相:(优)脂环族→脂肪族→酰胺→芳香胺(劣) 膃熟度:(低)脂环族→脂肪族→芳香族→酰胺(高) 蒂适用期:(长)芳香族→酰胺→脂环族→脂肪族(短) 袂固化性:(快)脂肪族→脂环族→酰胺→芳香族(慢) 刺激性:(强)脂肪族→芳香族→脂环族→酰胺(弱) 蒇 多胺类固化剂的化学结构和性质 芃 另外,在光泽、柔软性、粘接性、耐酸性、耐水性方面,也呈一定规律性。 袃 光泽:(优)芳香族→脂环族→聚酰胺一脂肪胺(劣) 芀 柔软性:(软)聚酰胺→脂肪族→脂环族→芳香族(刚) 芆 粘接性:(优)聚酰胺→脂环族→脂肪族→芳香族(良) 莃 耐酸性:(优)芳香族→脂环族→脂肪族→聚酰胺(劣) 芄 耐水性:(优)聚酰胺→脂肪胺→脂环胺→芳香胺(良) 羂 多胺类固化剂的化学结构和与双酚 A 树脂固化物的性质 艿 对光泽来说,芳香族最好,脂肪族最差。此性质受固化温度的影响,随温度升高,光泽变好。至 蒃 于柔软性,官能基间距离长的聚酰胺更优良一些,而交联密度高的芳香胺则差。耐热性与柔软性正 好相反,而粘接性则与柔软性一致。耐药品性(耐酸性)受化学结构影响,芳香族比较优良,脂肪胺和聚酰胺则易受化学药品腐蚀。耐水性受官能基质量浓度的支配,官能基质量浓度低、疏水度高的聚酰胺类更耐水,而官能基质量浓度高的芳香族则差一些。 编辑本段分类 莁 按用途分类 葿 固化剂按用途可分为常温固化剂和加热固化剂。环氧树脂高温固化时一般性能优良,但是在土木 肈 建筑中使用的涂料和粘接剂等由于加热困难,需要常温固化;所以大都使用脂肪胺、脂环映以及聚 酰胺等,尤其是冬季使用的涂料和粘接剂不得不与多异氰酸酯并用,或使用具有恶臭气味的聚琉醇类。 至于中温固化剂和高温固化剂,则要以被着体的耐热性以及固化物的耐热性、粘接性和耐药品性 薃 等为基准来选择。选择重点为多胺和酸酐。由于酸酐固化物具有优良的电性能,所以广泛用于电子、 电器方面。 脂肪族多胺固化物粘接性以及耐碱、耐水性均优良。芳香族多胺在耐药品性方面也是优良的。由 螁 于氨基的氮元素与金属形成氢键,因而具有优良的防锈效果。胺质量浓度愈高,防锈效果愈好。酸 酐固化剂和环氧树脂形成酯键,对有机酸和无机酸显示了高的抵抗力,电性能一般也超过了多胺。 按化学成分分类 膁 脂肪族胺类 螆 不同范围的产品具有不同的性能;反应活性高,室温或低温下可以快速固化;对湿度相对不敏感。

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