江西省九江市曽秩和纪念初级中学高三生物上学期期末试题含解析.docxVIP

江西省九江市曽秩和纪念初级中学高三生物上学期期末试题含解析 一、 选择题（本题共40小题，每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 右图是根据细胞器的相似或不同点进行分类的，下列哪一选项不能作为此图分类依据（　　） A．有无膜结构?????? B．单层膜还是双层膜 C．是否含有色素 ????D．是否普遍存在于动植物细胞中 参考答案： A 2. 孟德尔运用“假说—演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列哪一项属于其研究过程中的“演绎” A．测交预期结果∶高茎∶矮茎接近于1∶1?? B．亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开 C．受精时，雌雄配子的结合是随机的?????? D．测交结果∶30株高茎，34株矮茎 参考答案： A A、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1，再设计了测交实验对分离定律进行验证，A正确； B、亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开属于假说内容，B错误； C、受精时，雌雄配子的结合是随机的属于假说内容，C错误； D、选择豌豆进行杂交实验是对实验材料的选择，不属于“演绎”过程，D错误． 故选：A． 3. 下列有关人类遗传病的说法，正确的是（） A. 遗传病个体可能不携带致病基因 B. 病情诊断是优生的重要措施之一 C. 蚕豆病和苯丙酮尿症都含有有害基因 D. 猫叫综合征和镰刀型细胞贫血症可以通过光学显微镜检测 参考答案： A 【分析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、不携带致病基因的个体也可能会患染色体异常遗传病，由于染色体数目出错导致的遗传病，其个体不携带致病基因，A正确； B、优生优育的措施有产前诊断、遗传咨询等，B错误； C、蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是致病基因，但基因具有二重性，因此蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都不能称为有害基因，C错误； D、猫叫综合征是5号染色体部分缺失导致的，属于染色体结构异常的遗传病，染色体异常可以通过光学显微镜观察到；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，其形成原因是基因突变，基因突变通过光学显微镜观察不到，但镰刀型细胞可通过光学显微镜观察到，D错误。 故选：A。 4. 将下列装置放在光照充足、温度适宜的环境中，观察并分析实验现象能得出的结论是（? ） A.小球藻产生O2和酵母菌产生CO2均在生物膜上进行 B.小球藻光合作用和呼吸作用的共同产物有ATP、CO2和H2O C.乙试管中小球藻与丙试管中小球藻的光合速率相同 D.实验后期甲瓶和丁瓶中的生物都只进行无氧呼吸 参考答案： D 5. 若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“°”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是????? A．缺失、重复、倒位、易位 ??? B．缺失、重复、易位、倒位 C．重复、缺失、倒位、易位 D．重复、缺失、易位、倒位 参考答案： 【知识点】G2 染色体变异 【答案解析】A解析：分析题图可知，乙表示染色体缺失D片段；丙是同一条染色体上D片段发生重复；丁表示属于染色体B、C片段的倒位；戊图中一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位。A正确。 6. 下列关于组成细胞化合物的叙述，不正确的是 A.蛋白质肽链的盘曲和折叠被解开时，其特定功能并未发生改变 B.RNA与DNA的分子结构相似，由四种核苷酸组成，可以储存遗传信息 C.DNA分子碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性 D.胆固醇是构成细胞膜的重要成分，在人体内参与血液中脂质的运输 参考答案： A 7. 下列关于酶的实验叙述，正确的是 A. 利用唾液淀粉酶可以除去植物细胞壁 B. 用丙酮能从刀豆种子中提取到纯度较高的脲酶 C. H2O2分解实验中.Fe3+、加热与过氧化氢酶降低活化能的效果依次增强 D. 利用pH分别为7、8、9和10的缓冲液探究pH对胃蛋白酶活性的影响 参考答案： B 酶具有专一性，细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，所以可以利用纤维素酶可以除去植物细胞壁，A错误；用丙酮能从刀豆种子中提取到纯度较高的脲酶，B正确；H2O2分解实验中．Fe3+与过氧化氢酶降低活化能的效果依次增强，C错误；胃蛋白酶的适宜pH在2.0左右，题目中提供的数据下，胃蛋白酶都已经失活，