实验银镜反应.docxVIP

基本定义 银镜反应 (英语： silver mirror reaction) ，是一种化学反应，指的是还原银离子，生成的银附着在试管壁上，形成银镜。 用途 银镜反应主要用来检测 醛基（即-CHO ）的存在。实验器材 试管，酒精灯，烧杯，石棉网，三角架，胶头滴管， 葡萄糖溶液， 氨水，硝酸银溶液。 实验方法 在洁净的试管里加入 1mL2% 的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振荡试管，可以看到白色沉淀。再一边逐滴滴入 2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫 银氨溶液 ). 乙醛的银镜反应：再滴入 3 滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。） 葡萄糖的银镜反应：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。 反应本质 这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有 氢氧化二氨合银 ， 这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸 (即-CHO 被氧化成 -COOH) ，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中 有醛基，具有还原性，把硝酸银里的银离子还原成金属银反应条件 碱性条件下，水浴加热。 反应物的要求： 甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯 等) 甲酸及其盐，如 HCOOH 、HCOONa 等等 甲酸酯，如甲酸乙酯 HCOOC2H5 、甲酸丙酯 HCOOC3H7 等等 葡萄糖、 麦芽糖等分子中含醛基的糖实验现象 还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。实验原理 银镜反应的现象 反应方程式 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→ （水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 化合态银被还原，乙醛被氧化。 备注： 原理是银氨溶液的弱氧化性。 本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。 甲醛（可看作有两个醛基） 的话被氧化成碳酸铵 （NH4 ）2CO3 。 C6H12O6+2Ag(NH3)2OH →（水 浴加热）C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O 葡萄糖的反应方程式 若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况： CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH- CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加 热 ） CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH- COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 注意事项 试管要洁净（这是实验成败的关键之一）。否则，只得到黑色疏松的银沉淀， 没有银镜产生或产生的银镜不光亮。 溶液混合后，振荡要充分（这是实验成败的关键之二）。加入最后一种溶液时，振荡要快，否则会出现黑斑或产生银镜不均匀。 加入的氨水要适量（这是实验成败的关键之三）。氨水的浓度不能太大，滴加氨水的速度一定要缓慢，否则氨水容易过量。氨水过量会降低试剂的灵敏度，且容易生成爆炸性物质。 加碱可使乙醛与银氨溶液在常温下发生反应，但如果滴加氢氧化钠过量，反应速率太快，产生的银镜会发黑。 银氨溶液只能临时配制，不能久置。如果久置会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物。这些沉淀物即使用玻璃棒摩擦也会分解而发生猛烈爆炸。所以，实验完毕应立即将试管内的废液倾去，用稀硝酸溶解管壁上的银镜，然后用水将试管冲洗干净。 氨水的浓度不宜过大，否则容易过量，致使实验失败。氨水的浓度以 2%为宜。 乙醛的浓度大，反应速率快，析出银镜快，但容易出现黑斑，加快振荡速度可以避免出现黑斑。甲溶液中乙醇起到降低乙醛浓度的作用，使得反应速率适中，容易控制。有乙醇存在时，产生的银镜均匀、光亮。 洗涤做过银镜反应的试管最好选用过氧化氢溶液，理由见下洗涤方法。清洗方法 实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管，再用蒸馏水清洗 实验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜，硝酸可以氧化 银，生成硝酸银，一氧化氮和水 过氧化氢和硝酸一样，也能清洗试管上的银镜，并且清洗效果和硝酸不相上下， 但素有 “绿色氧化剂”之称的过氧化氢在清洗时不会放出污染环境的二氧化氮气 体，价格也比硝酸便宜。所以，用过氧化氢清洗银镜，不但环保，而且还省钱。 工业应用 主要用于制镜工业，同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。 主要用于制镜工业，同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。