第六章线粒体与叶绿体.pptVIP

C3循环 CO2在RuBP羧化酶的催化下加到1，5-二磷酸核酮糖上，形成一个6碳中间物，然后马上分解为两个磷酸甘油酸，这个三碳物被光反应的产物NADPH还原为磷酸甘油醛，6个磷酸甘油醛经一系列反应可以再生出3个RuBP，循环使用，净得一个磷酸甘油醛用于糖的合成。 当前31页，共85页，星期日。 第三十一页，共八十五页。 C4循环 某些热带或亚热带起源的植物，如甘蔗、高粱、玉米等植物中； CO2在叶肉细胞中先固定为一个四碳酸（草酰乙酸）； 在维管束鞘中再重新放出CO2按C3途径固定； 光合效率高。 当前32页，共85页，星期日。 第三十二页，共八十五页。 三、线粒体和叶绿体的半自主性 含有DNA、DNA复制酶、RNA多聚酶、核糖体； 线粒体DNA（mtDNA）：环状，人的有16569bp，编码2个rRNA，22个tRNA，13个蛋白质，排列十分紧凑，无内含子； 叶绿体DNA（ctDNA）：烟草，155kb，可编码的蛋白质比线粒体DNA要多； 当前33页，共85页，星期日。 第三十三页，共八十五页。 核糖体：类似于原核生物核糖体； 对核基因的依赖：组成线粒体和叶绿体中的蛋白质，绝大多数都是由核DNA编码、在细胞质核糖体上合成后运送到线粒体和叶绿体中去。 当前34页，共85页，星期日。 第三十四页，共八十五页。 线粒体和叶绿体的蛋白质合成 线粒体和叶绿体合成蛋白质的种类十分有限 线粒体和叶绿体蛋白质合成体系对核基因组的依赖性 参加叶绿体组成的蛋白质来源有３种情况： 由ctDNA编码，在叶绿体核糖体上合成； 由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成； 由核DNA编码，在叶绿体核糖体上合成。 当前35页，共85页，星期日。 第三十五页，共八十五页。 四、线粒体和叶绿体的增殖 线粒体的增殖 分裂（隔膜分离、收缩分离） 出芽 叶绿体的发育和增殖 光照：叶绿体 白色体 前质体→质体→ 黑暗：白色体 叶绿体 有色体：含非光合作用色素、DNA 增殖：分裂增殖 黑暗 光照 当前36页，共85页，星期日。 第三十六页，共八十五页。 五、线粒体和叶绿体的起源 内共生起源学说 线粒体和叶绿体分别起源于原始真核细胞内共生的行有氧呼吸的细菌和行光能自养的蓝细菌。 当前37页，共85页，星期日。 第三十七页，共八十五页。 内共生起源学说的主要论据 基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。 有独立、完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质，蛋白质合成机制有很多类似细菌而不同于真核生物。 两层被膜有不同的进化来源，外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌质膜相似。 以分裂的方式进行繁殖，与细菌的繁殖方式相同。 当前38页，共85页，星期日。 第三十八页，共八十五页。 能在异源细胞内长期生存，说明线粒体和叶绿体具有的自主性与共生性的特征。 线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。 发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。 当前39页，共85页，星期日。 第三十九页，共八十五页。 细胞分化学说 非共生起源学说 认为真核细胞的前身可能是一种体积较大的好氧细菌。细胞膜通过内陷、扩张和分化，逐渐发展成了线粒体、叶绿体和其他细胞器，进而演化成真核细胞。 当前40页，共85页，星期日。 第四十页，共八十五页。 当前41页，共85页，星期日。 第四十一页，共八十五页。 当前42页，共85页，星期日。 第四十二页，共八十五页。 线状 短杆状 骨骼肌细胞 精子尾部 粒状 当前43页，共85页，星期日。 第四十三页，共八十五页。 当前44页，共85页，星期日。 第四十四页，共八十五页。 当前45页，共85页，星期日。 第四十五页，共八十五页。 当前46页，共85页，星期日。 第四十六页，共八十五页。 当前47页，共85页，星期日。 第四十七页，共八十五页。 当前48页，共85页，星期日。 第四十八页，共八十五页。 当前49页，共85页，星期日。 第四十九页，共八十五页。 当前50页，共85页，星期日。 第五十页，共八十五页。 当前51页，共85页，星期日。 第五十一页，共八十五页。 当前52页，共85页，星期日。 第五十二页，共八十五页。 当前53页，共85页，星期日。 第五十三页，共八十五页。 当前54页，共85页，星期日。 第五十四页，共八十五页。 Se-克山病 当前55页，共85页，星期日。 第五十五页，共八十五页。 左侧正常大脑细胞具有高水平的线粒体功能（红色所示） 右侧细胞水平较低（这部分红色染料是另一种用于标记细胞核的） 当前56页，共85页，星期日。 第五