药物分析基础第三章性状观测详解演示文稿.pptVIP

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  • 2022-04-11 发布于广东
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药物分析基础第三章性状观测详解演示文稿.ppt

药物分析基础第三章性状观测详解演示文稿 第一页,共二十八页。 (优选)药物分析基础第三章性状观测 第二页,共二十八页。 学习目标 1.掌握比旋度法测定有关药物含量的原理、仪器操作和注意事项 。 2.熟悉熔点、折光率测定法的原理、操作和注意事项 。 3.了解外观性状及其他物理常数的概念 。 第三页,共二十八页。 第一节 性状 《中国药典》中“性状”项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数。 对于原料药在性状下其一般稳定性和酸碱性也有描述; 对于药物制剂,性状项下记载剂型、内容物的状态、颜色及稳定性等。 第四页,共二十八页。 一、外观性状 外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定,包括药品的聚集状态、晶形、色泽、以及臭味等特征。 一般稳定性是指与药物贮藏有关的是否具有引湿、风化、遇光变质等性质。例如盐酸氯丙嗪性状项下关于稳定性记载:“有引湿性;遇光渐变色;” 酸碱性是指药物的水溶性显酸性或碱性反应。例如盐酸氯丙嗪性状项下关于酸碱性记载:“水溶液显酸性反应。” 第五页,共二十八页。 二、溶解度 溶解度是指药物在规定溶剂中的溶解性能,一定程度上反映药品的纯度。 质量标准中选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供药物精制或制备溶液时参考。 第六页,共二十八页。 《中国药典》对药品性状描述示例 苯巴比妥 【性状】本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭、味微苦;饱和水溶液显酸性

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