第三章遗传的染色体学说详解演示文稿.pptVIP

前期 I 细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期 第三十一页，共四十一页。 一个来自蝗虫的四联体结构，示5个交叉 第三十二页，共四十一页。 2.3.2.2 中期 I (metophase I ) 核仁、核膜消失，各个双价体排列在赤道板上，着丝粒分居于赤道板的两侧，附着在纺缍丝上，而有丝分裂的中期着丝粒位于赤道板上。中期I 着丝粒并不分裂。 2.3.2.3 后期 I (anaphase I ) 双价体中的同源染色体彼此分开，移向两极，但同源染色体的各个成员各自的着丝粒并不分开。 第三十三页，共四十一页。 2.3.2.4 末期 I (telophase I ) 此末期和随后的间期也称分裂间期(interkinesis)，并不是普遍存在的，在很多生物中没有这一阶段，也没有核膜重新形成的过程，细胞直接进入第二次减数分裂。在另一些生物中，末期I 和分裂间期是短暂的，但核膜重新形成。在很多情况下，此期不合成DNA，染色体的形状也不发生改变。 以着丝点来计算染色体的条数，减数分裂 I 可称为“减数分裂”(reduction division)，而减数分裂 II 则称为“等数分裂”(equational division)。 第三十四页，共四十一页。 玉米减数分裂 I 示中期、后期、末期和间期 第三十五页，共四十一页。 2.3.3 减数分裂Ⅱ(meiosis Ⅱ) 2.3.3.1 前期 II (prophase II ) 与有丝分裂的前期一样，每个染色体具有两条染色单体。 2.3.3.2 中期 II (metophase II ) 染色体排列在赤道板上，纺缍丝附着在着丝粒上。染色单体从彼此相联逐渐部分地分离。 2.3.3.3 后期 II (anaphase II ) 着丝粒纵裂，姐妹染色单体由纺缍丝拉向两极。 2.3.3.4 末期 II (telophase II ) 4 个子细胞形成。 第三十六页，共四十一页。 玉米减数分裂II 第三十七页，共四十一页。 中期 I 后期 I 末期 I 中期 II 后期 II 第三十八页，共四十一页。 2.3.4 减数分裂的特点 具有一定的时空性，也就是说它仅在一定的发育阶段，在生殖细胞中进行。 减数分裂经第一次分裂后染色体就进行减半，所以减数分裂的产物是单倍体。 前期长而复杂，同源染色体经历了配对、联会、交换，从而使遗传物质进行了重组。 每个子细胞遗传信息的组合是不同的。 第三十九页，共四十一页。 2.3.5 减数分裂过程中染色体的变迁 前期 I ?中期 I 染色体数为2n。 后期 I ?中期 II 染色体数目由2n ?n。但每个染色体仍保持有两条染色单体。 后期 II ?末期 II 染色体数目为n。在后期II，每个着丝粒都一分为二，随后每个染色体的单体分开。进入每个子细胞中去的只是一条染色体。 第四十页，共四十一页。 2.4 遗传的染色体学说 2.4.1 基因和染色体的关系 1902年，美国的Walter Sutton和德国的T.Boveri 根据豌豆产生配子时孟德尔因子的行为和减数分裂过程中的染色体行为的平行性，提出了遗传的染色体学说。又称Sutton-Boveri学说。 第四十一页，共四十一页。 GENETICS ZHJNC GENETICS ZHJNC ZHJNC GENETICS ZHJNC GENETICS GENETICS ZHJNC GENETICS ZHJNC ZHJNC GENETICS ZHJNC GENETICS GENETICS ZHJNC GENETICS ZHJNC ZHJNC GENETICS ZHJNC GENETICS GENETICS ZHJNC GENETICS ZHJNC ZHJNC GENETICS ZHJNC GENETICS 第三章遗传的染色体学说详解演示文稿 第一页，共四十一页。 优选第三章遗传的染色体学说 第二页，共四十一页。 基本概念 二倍体细胞具有二套染色体，分别来自于两个亲本，每对染色体的两个成员被称为同源染色体(homologous chromosome)，单倍体真核细胞仅有一套染色体。 有丝分裂(mitosis)是二倍体或单倍体真核细胞分裂的过程。有丝分裂产生两个子核，它们含有相同的染色体数和遗传信息。 第三页，共四十一页。 基本概念 减数分裂(meiosis)发生在有性生殖的真核细胞中。它是由二倍体细胞或核通过一次DNA复制和二次分裂产生4个单倍体细胞或核的分裂过程。 减数分裂的4 个子细胞染色体