非小细胞肺癌患者基因检测演示文稿.pptVIP

非小细胞肺癌患者基因检测演示文稿 第一页，共三十五页。 优选非小细胞肺癌患者基因检测 第二页，共三十五页。 97%的基因突变互相排斥 单个突变数 ALK AKT BRAF EGFR HER2 KRAS MEK1 MET NRAS PIK3CA ALK (38) X 1 2 1 1 AKT (1) X BRAF (9) X 1 EGFR (89) X 1 3 HER2 (3) X KRAS (114) X 1 1 MEK1 (2) X 1 1 MET AMP (3) X NRAS (2) X PIK3CA (6) X Kris MG. et al. ASCO 2011, Abstract # CRA7506. 第三页，共三十五页。 * 高加索人腺癌各基因构成比图 第四页，共三十五页。 * 中国人肺腺癌各基因构成比图 第五页，共三十五页。 关于“驱动基因” 近50% NSCLC驱动基因已经被发现 双基因同时突变罕见 对已知的靶点，已有很多上市或在研的药物 驱动基因突变状态与人种、性别、病理类型、吸烟状况等有关，不同类型用药不同。 第六页，共三十五页。 NSCLC基因检测的意义 基因检测决定了分子靶向治疗 2011年我国制定了: 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识 第七页，共三十五页。 EGFR基因突变检测的临床意义 EGFR-TKI一线治疗必须进行EG