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双取代（如图） 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 第三十页，共五十四页。 返回1 返回2 第三十一页，共五十四页。 三、醇、酚、醚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： 注：酚还具有苯环特征 （一）醇、酚 （二）醚 第三十二页，共五十四页。 第三十三页，共五十四页。 四、羰基化合物 1．酮 2．醛 3．酰氯 （一）酮、醛、酰氯 共轭效应使吸收峰→低波数区 双峰原因→费米共振 峰位排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 第三十四页，共五十四页。 第三十五页，共五十四页。 1．羧酸 2．酯 （二）羧酸、酯 第三十六页，共五十四页。 第三十七页，共五十四页。 五、含氮化合物 （一）胺 特征区分 （二）腈 第三十八页，共五十四页。 红外吸收光谱法一演示文稿 第一页，共五十四页。 （优选）红外吸收光谱法一 第二页，共五十四页。 二、红外光谱的表示方法 T ~σ曲线 →前疏后密 T~λ曲线 →前密后疏 第三页，共五十四页。 三、IR与UV的区别 IR UV 起源 分子振动能级伴随转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁 适用 所有红外吸收的有机化合物 具n-π*跃迁有机化合物 具π-π*跃迁有机化合物 特征性 特征性强 简单、特征性不强 用途 鉴定化合物类别 定量 鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架 推测结构 第四页，共五十四页。 第十三章 红外分光光度法 一、分子振动能级和振动形式 二、吸收峰位置及其影响因素 三、吸收峰强度 第二节 基本原理 第五页，共五十四页。 一、分子振动能级和振动形式 分子的振动能级（量子化）： E振=（V+1/2）h? V ：振动量子数 1．双原子分子的简谐振动及其频率 化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧 第六页，共五十四页。 2 、分子基本振动形式(动画） （1）伸缩振动(ν) （2）弯曲振动 （3）变形振动(δ) 面内弯曲(β) 面外弯曲(γ) 第七页，共五十四页。 注： 振动自由度反映吸收峰数量 并非每个振动都产生吸收峰 吸收峰数常少于振动自由度数 3、振动的自由度 指分子独立的振动数目，或基本的振动数目 N个原子组成分子，每个原子在空间具三个自由度 第八页，共五十四页。 水分子——非线性分子 动画 第九页，共五十四页。 CO2分子 ——线性分子 吸收峰数少于振动自由度的原因： 发生了简并——即振动频率相同的峰重叠 红外非活性振动 动画 第十页，共五十四页。 4．红外光谱产生条件： （1）分子吸收红外辐射的频率恰等于分子振动频率整数倍 （2）分子在振转过程中的偶极矩的变化不为0， 即分子产生红外活性振动 红外活性振动：分子振动产生偶极矩的变化， 从而产生红外吸收的振动 红外非活性振动：分子振动不产生偶极矩的变化， 不产生红外吸收的振动 红外光谱产生条件： 第十一页，共五十四页。 三、吸收峰的峰位及影响因素 1．基频峰与泛频峰 1）基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰（即V=0 →1产生的峰） 基频峰的峰位等于分子的振动频率 基频峰强度大——红外主要吸收峰 （一）基本概念 第十二页，共五十四页。 泛 倍频峰 二倍频峰（V=0→V=2） 频 三倍频峰（V=0→V=3） 峰 合频峰 差频峰（即V=1→V=2，3 ……产生的峰） 2）泛频峰 倍频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰（即V=0→V=2，3……产生的峰） 注：泛频峰强度较弱，难辨认→却增加了光谱特征性 第十三页，共五十四页。 2、特征峰与相关峰 （1）特征峰（characteristic absorption band）：next