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- 2022-04-11 发布于广东
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细菌光合作用 依靠菌绿素的光合作用 依靠叶绿素的光合作用 依靠菌视紫红质的光合作用 第二十六页,共六十三页。 光合磷酸化 光合磷酸化是指光能转变为化学能的过程。 第二十七页,共六十三页。 3、自养微生物的能量产生与转换 化能营养型 光能营养型 底物水平磷酸化 氧化磷酸化 通过光合磷酸化将光能转变为 化学能储存于ATP中 第二十八页,共六十三页。 氧化磷酸化 体内ATP生成的方式: 氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP,又称为偶联磷酸化。 第二十九页,共六十三页。 (二) 氧化磷酸化的偶联机制 1. 化学渗透假说(chemiosmotic hypothesis) 电子经呼吸链传递时,可将质子(H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧,产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。 第三十页,共六十三页。 1、底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 物质在生物氧化过程中,常生成一些含有高能键的化合物, 而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成。 底物水平磷酸化 (substrate level phos-phorylation) 是底物分子内部能量重新分布,生成高能键,使ADP磷酸化生成ATP的过程。 第三十一页,共六十三页。 草酰乙酸 柠檬酸 异柠檬酸 草酰琥珀酸 α- 酮戊二酸 琥珀酰辅酶A 琥珀酸 延胡索酸 苹果酸 丙酮酸 乙酰辅酶A GTP GDP+Pi 三羧酸 循 环 底物水平磷酸 化发生在呼吸 作用过程中 第三十二页,共六十三页。 ATP的生成和利用 第三十三页,共六十三页。 3.光合磷酸化 光能转变为化学能的过程:当叶绿素分子吸收光量子时,叶绿素性质上即被激活,导致其释放一个电子而被氧化,释放出的电子在电子传递系统中的传递过程中逐步释放能量,这就是光合磷酸化的基本动力。 光合磷酸化和氧化磷酸化一样都是通过电子传递系统产生ATP 第三十四页,共六十三页。 光能营养型 生物 产氧 不产氧 真核生物:藻类及其它绿色植物 原核生物:蓝细菌 (仅原核生物有):光合细菌 第三十五页,共六十三页。 3、光合磷酸化(photophosphorylation) 细菌叶绿素具有和高等植物中的叶绿素相类似的化学结构,二者的 区别在于侧链基团的不同,以及由此而导致的光吸收特性的差异。 这两幅图是叶绿素a和细菌叶绿素a的结构,两者均是镁-胆色烷。两分子除了绿色和黄色标记部分外均相同。中间的镁原子以蓝色标记展出。 第三十六页,共六十三页。 (a)绿色莱茵衣藻细胞的吸收谱。在680和430nm的峰取决于叶绿素a,在480nm的峰取决于类胡萝卜素。 (b)叶绿素紫色细菌红假单胞菌细胞的吸收谱。在870,800,590,360nm的峰取决于细菌叶绿素a,在525,475nm的峰取决于类胡萝卜素。 第三十七页,共六十三页。 光合磷酸化 光合磷酸化分为环式光合磷酸化、非环式光合磷酸化、紫膜光合磷酸化 第三十八页,共六十三页。 3、光合磷酸化 (1)环式光合磷酸化 光合细菌主要通过环式光合磷酸化作用产生ATP 在光能的驱动下,电子从菌绿素分子上逐出后,通过类似呼吸链的循环,又回到菌绿素,其间产生了ATP; 不是利用H2O,而是利用还原态的H2 、 H2S等作为氢供体,进行不产氧的光合作用 电子传递的过程中造成了质子的跨膜移动,为ATP的合成提供了能量。 第三十九页,共六十三页。 细菌叶绿素吸收光量子而被激活释放出高能电子,此时细菌叶绿素分子即带有正电荷。释放出的高能电子依次通过醌铁蛋白,辅酶Q,细胞色素b和细胞色素c组成的电子传递链,再返回到带正电的细菌叶绿素分子,使叶绿素分子回复到原来的状态。 第四十页,共六十三页。 (2)非环式光合磷酸化 这是各种绿色植物、藻类和蓝细菌所共有的利用光能产生ATP的磷酸化反应 非环式光合磷酸化的反应式: 2NADP++2ADP+2Pi+2H2O→2NADPH+2H++2ATP+O2 第四十一页,共六十三页。 非环式光合磷酸化特点 ①电子的传递途径属非循环式的; ②在有氧条件下进行; ③有两个光合系统,其中的色素系统Ⅰ(含叶绿素a)可以利用红光,色素系统Ⅱ(含叶绿素b)可利用蓝光; ④反应中同时有ATP、还原力[H](产自系统Ⅰ)和O2 产生; 第四十二页,共六十三页。 非环式光合磷酸化过程:在光合系统Ⅰ中叶绿素分子P700吸收光子后被激活,释放一个高能电子并传递给铁氧还蛋白。铁氧还蛋白在还原酶作用下将NADP+还原为NADPH。在光合系统Ⅱ中叶绿素分
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