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如何完成一份符合客户要求的 8D报告 D1、问题描述 问题描述由客户这边反馈,接收到信息后必须立即审核。 供方收到信息后需注 意以下几点: 1.根据信息是否可对 产品进行追溯; 2.是否需要不良品进 行分析; 3.对客户分析处理方 式是否有疑问; 4.紧急情况需立即向 SQE进行沟通。 一、信息是否完整,内部是够可以完成追 溯,有问题需反馈SQE 如需要相关帮助,接 收8D报告后针对此4 个问题在1个工作日 内回复SQE。 二、是否 需要回寄 不良品 三、对客户 处理意见是 否有异议 D2、团队成立 针对问题因立即组建改善团队并组织对问题进行分析开会,以下下是填写模板: 注:1.组长必须是副总级别以上人员,以示对客诉问题的关注度; 2.质保、技术、制造管理人员必须参加讨论(必要时业务、一线人员也需参加); 3.客诉信息反馈收到后尽量在当天成立改善小组及组织会议讨论,最迟不超过一个工作日; 4.主导责任部门为业务或质保人员,形成会议纪要并跟进会议决议。 5.形成会议决议后于与客户SQE进行初步对接。 D3、临时行动 D2团队成立组织会议后必须处理下面三个问题。注:请不要修改客户8D模板,不要删 除黄字内容 这里责任人填写 品质人员,日期 填写当天 建议填写内容:1.同批次在库产品的清查,如有益阳仓库,益阳仓库产 品的清查,并与采购沟通已送入客户的产品清查。一定要有数据化的 资料显示清查结果。 2.发生问题当天(或几天),同设备、同人员、同规格生产的产品清查。 注:请体现公司系统的追溯性及清查佐证资料。 请一定关注此 项问题填写, 现阶段此栏目 各供应商填写 的都不到位。 建议填写内容:1.已组建8D改善小组对 问题进行紧急分析和处理 2.组织会议并将分析会议纪要及会议决 议事项写入 建议填写内容:1.同意客户处理方式,对产品进行退货; 2.请贵司特采使用,我司愿出具质量保证函。 注:如果是第二项,请立即于客户采购和SQE沟通 D3、临时行动 例一 1.请各供应商清查数据并形成明 确信息提供给客户,可以以ERP 等系统导出数据为准进行清查。 2.清查的实际情况及清查的图片 需体现在报告中。 3.另外厂内包括从原材料→在制 品→已存仓库但未出厂的产品 (原材料、半成品)进行清查。 保证后续产品的合格。 4.在未找明原因前如何制定好的 检验方法或返工方法对制成品进 行全检。并对良品,不良品明确 标识。用表格形式汇总清查情况: 如总的产品数量、实际全检数量、 不良数量、返工数量等。 5.明确再次发货的标识,是否黏 贴“全检品”等。 D4、根本原因分析 这一点是最难的,也是各供应商填写的最不好的地方,我们先抛开客户8D来分析问题, 一般都是从人、机、料、法、环、测(5M1E)来分析问题,我们先用因果图来找出主 要原因。 发生原因:可能大家认为发生此问题的原因受多种因素影响,如人A,机B等,请不要 管那么多,再回复给客户的报告上只要体现一个主要原因,比如说机B。后面进行 5WHY分析就好。 流出原因:一般都是检验和标准的问题,标准与客户的对不上,那么这个问题就很好 解释,如果是检验的问题,那么需要重新来过,从检测设备、检测人员、检测方法、 检测环境等再分析,也是找一个最关键的原因进行后续5WHY分析。 D4、根本原因分析 那么我们回到客户8D模板,注:请不要修改客户8D模板,不要删除黄字内容 这里责任 人填写品 质人员, 日期填写 当天 每次都填写这里 没问题:如果是 与客户标准不一 致我认为可以这 样写。 但如果标准一致 这里仍填写没有 问题,那么我认 为1.制成能力、 系统就满足不了 客户要求,需重 新评估制成。 2.品质监控根本 无法管控实际生 产需重新规范。 必然有异常才会 导致问题发生。 1.是否建立产品批次留样规范,如无需建立。 2.是否能准确找到留样产品。 3.对留样产品进行复测,结果对比(需在此栏目提供检测图片及检测结果) 4.以及对过程首检、巡检、出厂检数据进行提供及分析(包含员工的自检) 5.整体分析后进行后续的流出原因5WHY分析 如果没异常,提供人员姓名,确保是熟练工且不存在换岗情况。 提供设备点检、维修、换机的无异常情况。 原材料、工艺方法及环境无变动的证明资料。 如果在前面因果图分析出了最主要的异常问题,请提供相应异常问题的数 据。 D4、根本原因分析 5WHY分析(失效原因分析):只需要对前面因果图分析的最主要原因进行5WHY. 失效原因分析: Why 5(根本原 因) A Why 1 Why 2 Why 3 Why 4 为什么人、设 备、参数、原 材料的原因会 导致此问题 为什么会出现 8D报告反馈的 问题 此栏提问 此栏回答 为什么产品会 出现质量异常? 发生原因 后续进行延生 后续进行延生 是人、设备、
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