基金申请的策略与技巧讲座.pptVIP

获得资助的决定因素 工作基础好 学术创新性及学术价值 立项依据充分 研究内容明确 技术路线清晰 重点突出、方案合理 国际合作 第三十页，共六十一页。 祝大家新年快乐！ 在新的一年获得更多基金！ 第三十一页，共六十一页。 基金答辩 充满自信、激情 仪表和体语 特点： 专家心理？按提前结束做准备！ 准备充分 幻灯 小道具 口头表达 准确性、情感性、可信性和简明性 开门见山、突出主题 做什么？为什么？怎样做？ 突出特色和创新 第三十二页，共六十一页。 帕金森病治疗的新靶点及靛玉红衍生物的研究与开发 黎 明 涛 中山大学基础医学院 第三十三页，共六十一页。 立论依据 现 状： 1.发病情况： 世界性；中国 100万；美国 100万 2.病理特征： 黑质多巴胺神经元凋亡 纹状体多巴胺含量 3.治疗现状： 左旋多巴—对症治疗：疗效不理想、安全性受 到质疑 第三十四页，共六十一页。 以 JNK为新靶点治疗PD 2002年省重点项目（15万元）资助 MLK ↓ JNK SP600125 ↓ c-Jun ↓ 凋亡 第三十五页，共六十一页。 以JNK为靶治疗PD 1. 保护多巴胺能神经元 2. 改善行为学指标 3. 提高黑质多巴胺浓度 第三十六页，共六十一页。 第三十七页，共六十一页。 第三十八页，共六十一页。 结题情况 1. 四篇SCI文章， 通讯作者 2. 人才培养： 1名 博士 2名 硕士 第三十九页，共六十一页。 以JNK/CDK5/GSK3β为靶治疗PD JNK Neurosci Res 2004, 48:195-202 Drug News Perspect.2004 17(10):646-54 GSK3β Mingtao Li, et al, unpublished data CDK5 PNAS USA 2003,100(23):13650-5 第四十页，共六十一页。 抑制JNK/CDK5/GSK3β的方案 1.三种抑制剂联合 2.一种抑制剂，“一石三鸟” 第四十一页，共六十一页。 Indirubin-3-oxime（靛玉红衍生物） 是CDK5、GSK-3β的抑制剂 Nat Cell Biol. 1999 1(1):60-7 J Biol Chem. 2001, 5;276(1):251-60 第四十二页，共六十一页。 靛玉红直接抑制JNK活性 第四十三页，共六十一页。 基金申请的策略和技巧 黎 明 涛 中山大学蛋白质组学研究中心 中山大学基础医学院药理教研室 第一页，共六十一页。 基金申请 选题 撰写申请书 答辩 第二页，共六十一页。 撰写前的准备 好心情、好身体 边想边写 3h /天 读指南、读通知 注意截止期 读标书、读高手、读同行 读自己 卖点！？选题 创新性 工作基础 想法变文字 一气呵成 “立项依据” 沟通 科研医科处 第三页，共六十一页。 摘 要 研究内容和意义（限400字） 1. 基础：继续和深入 发表和未发表 创新 2. 问题 中肯 3. 预实验 针对“问题”的预实验结果 4. 假设 思想性、创新性 5. 方法 可靠性第一 先进性第二 6. 目标 明确、具体 7. 意义 理论性和应用性 第四页，共六十一页。 立 项 依 据 1. 关键! 占50% 文笔流畅、层次分明、逻辑性强 2. 要求：充分的理由和意义 思想性 与摘要呼应 3. 自己的工作为依据 图文并茂 规范 4. 参考