关于复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察.docVIP

关于复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察.doc

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关于复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察 文档信息 属性: Doc-03VFCL,doc格式,正文4119字。质优实惠,欢迎下载! 说明: 作为医药学资料、医学资料的写作参考资料,提供解决怎么写及格式等相关问题。 适用: 作为文章写作的参考文献,解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:关于复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察 2 1 资料与方法 2 2 结果 3 3 讨论 5 文2:血栓通联合硝酸甘油治疗不稳定性心绞痛疗效观察 6 1 资料与方法 6 2 讨论 7 参考文摘引言: 8 原创性声明(模板) 9 文章致谢(模板) 9 正文 关于复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察 文1:关于复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察 冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化等器质性病变,导致冠状动脉血流量不能满足心肌代谢需要,使心肌发生急剧而短暂的缺血、缺氧引起的一种临床综合征。不稳定型心绞痛是介于急性心肌梗死与稳定型心绞痛的中间状态, 是内科常见急重症,如症状不及时缓解,容易发展为急性心肌梗死。笔者在临床运用复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛患者68例,取得了满意的疗效,现报道如下: 1 资料与方法 一般资料 选择2009年4月至2010年12月在我院心血管内科住院的不稳定型心绞痛患者68例,其中男性38例,女性30例,平均年龄±岁,均有典型的临床症状,符合WTO制定的《缺血性疾病的命名与诊断标准》,确诊为冠心病心绞痛。排除急性心肌梗死、严重高血压、肝肾功能不全、出血性疾病、孕期及哺乳期妇女、近期有手术及内脏出血病史患者。将入选患者随机分为治疗组和对照组,每组34例患者。两组在性别、年龄等一般资料方面无显著统计学差异。 治疗方法 两组患者入院后进行维持扩冠脉降压、抗凝、抗血小板聚集和纠正心律失常等基础治疗。在此治疗基础上,治疗组加用复方丹参滴丸10粒/次,3次/日,硝酸甘油10mg+5%葡萄糖250m1静滴,15滴/min,每天1次,待疼痛发作次数减少60%以上时,硝酸甘油剂量减半,疼痛消失72小时后停用。对照组仅加用硝酸甘油,用法同上。两组患者均治疗15天。 疗效判断标准 症状改善评定标准 参照1997年中华人民共和国卫生部药政局制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行评定。显效:同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上。有效:心绞痛发作次数减少50%~80%。无效:心绞痛发作次数减少不到50% 心电图疗效评定标准 显效:静息心电图检查S-T段恢复正常。有效:静息心电图相关导联的S-T段治疗后回降以上,但未恢复正常。或主要导联倒置T波变浅达50%以上,或T波由平坦转为直立。无效:静息或次极限量运动试验心电图与治疗前基本相同。 统计学处理 采用 SPSS 统计软件,计数资料采用χ2检验,以P表示差异有统计学意义。 2 结果 两组心绞痛疗效比较 治疗15天后,治疗组总有效率为%,对照组总有效率为%,差异有统计学意义P,见表1。 表1 两组心绞痛疗效比较(n) 组别     例数     显效     有效     无效     总有效 治疗组     34     14     16         4         % 对照组     34     11     15         8         % *与对照组相比,P<。 两组心电图疗效比较 治疗15天后,治疗组总有效率为%,对照组总有效率为%, 差异有统计学意义P,见表2。    表2 两组心电图疗效比较(n) 组别     例数     显效 有效  无效  总有效 治疗组     34     10     19     5   % 对照组     34     8     17     9   % *与对照组相比,P<。 两组心绞痛最长持续时间比较 治疗15天后,两组较治疗前心绞痛最长持续时间均缩短,差异有统计学意义P;治疗后,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义P,见表3。 表3 两组心绞痛最长持续时间比较(min,x-±s) 组别     例数         治疗前     治疗后 治疗组     34     ±     ±*△ 对照组     34     ±     ±* *与治疗前相比,P<;△与对照组相比,P< 不良反应观察 两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等未见异常变化。治疗组有3例出现胃部不适,对照组2例发生皮疹,对症处理后症状消失。 3 讨论 不稳定型心绞痛

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