静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析课件.pptVIP

静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 1、统计全院现有药物用量，同时考虑未来规划扩张所需用量； 2、百级超净工作台、生物安全柜（Ⅱ级 A2型）根据统计数据按比例设置； 3、百级超净工作台、生物安全柜（Ⅱ级 A2型）按双人标准定制； 4、百级超净工作台、生物安全柜（Ⅱ级 A2型）均按80袋/h冲配量计算。 八、PIVAS配置容量： 静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 1、抗生素及化疗药物配置间、普通药物及TPN药物配置间、二更为万级，一更十万级。 2、抗生素及化疗药物配置间、普通药物及TPN药物配置间及相连的一更、二更为独立的两套净化送、回风（排风）系统。 3、二级库、排药准备区、成品核对区、普通更衣间、办公室等为无净化区域，建议设立舒服性空调系统，成品区设立排风。 4、注意消防疏散通道的设计。 九、PIVAS各功能区域重点要求： 静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 标准设评定条款共75条。其中设否决条款10条（条款号前加“★”），任何一款不合格即全项否决。一般条款65条，每条满分为10分。 验收终评时，否决条款应全部合格；一般条款总分为650分，终评得分率不低于80%为合格，即不得低于520分。 （一）人员基本要求【5条（1～5），1★ 】 （二）房屋、设施与基本要求【18条（6～23） ，5★ 】 （三）仪器和设备基本要求【7条（24～30 ），1★ 】 （四）药品、耗材和物料基本要求【6条（31～36）】 （五）规章制度基本要求【4条（ 37～40）， 1★ 】 （六）卫生与消毒基本要求【8条（41～48 ）】 （七）信息化管理【5条（49～53 ）】 （八）质量管理【22条（54～75 ），2★ 】 十、PIVAS检查验收项目情况介绍： 静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 1、静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。 2、静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。 ★3、设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室，周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。已设置于地下或半地下室的，应有明确改造的时限，改址后应再次审核、验收，合核后方可批准其集中调配。 十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求： 静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 4、洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。 5、静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间；辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。 6、静脉用药调配中心（室）室内应当有足够的照明度，洁净区内的照明度应大于300 勒克斯。 7、调配中心（室）洁净区的墙面和地面应平整光滑，接口严密，无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面的交界处应成弧形，接口严密； 十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求： 静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 8、洁净区内的窗户、技术夹层、进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染和便于清洁； 9、所使用的建筑材料应当符合环保要求。 10、静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40％～65%，至少应达到70％以下，保持一定量新风的送入。 ★11、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求： （1）一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； （2）二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； （3）层流操作台为百级。 十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求： 静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析 ★12、其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。 ★13、静脉用药调配中心（室）应当将抗生素类药物与危害药物和肠外营养液药物与普通静脉用药的加药调配分开。需分别建立两套独立的送、排（回）风系统。 药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度40％～65％，至少应该达到70%以下。 15、二级药库应当干净、整齐，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全