生产工艺质量风险评估.docxVIP

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  • 2022-04-17 发布于山东
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完整版生产工艺质量风险评估 完整版生产工艺质量风险评估 完整版生产工艺质量风险评估 工艺技术风险管理表 1.1风险解析标准 从风险的严重性、频次数和检测性三方面对工艺存在的风险进行解析评估,判断标准以下: 严重性分级标准 高(H) 失败使中间产品或成质量量指标出现不合格或产生质量隐患,或对批产质量量均一性产生不良影响,致使该批产 品所有做报废办理。 中(M) 失败使中间产品某项质量指标不合格,但可经误差办理,且不会对批产质量量均一性产生不良影响,不会致使成 品有什么质量缺点或隐患。 低(L) 失败只会造成个别产质量量指标不合格,但能够百分之百将不合格品剔除。 频次分级标准 高(H) 发生可能性每季高于 1次。 中(M) 发生可能性每年高于 1次,低于4次。 低(L) 发生可能性每年低于 1次。 可检测性分级标准 高(H) 拥有反响质量均一性的质量指标,如含量平均度、有关物质等能被仪器、设备 100%控制和检测。中间产质量量与 成质量量指标均对同一质量项目进行控制和检测。 涉及水分、装量等能被仪器、人员进行离线检测,但如不对过程进行有效控制,产质量量均一性没法确认,检测 中(M) 结果应被思疑的质量指标。 没法对影响产质量量的控制指标的真实性进行有效监控,所以可能会影响到产质量量均一性,也可能会造成整批 低(L) 产品报废,可经过产质量量间接反响出问题。 1.2风险解析列表 可能的失败模可能的失败影 项目 式响 领料 领料发料错误 产品整批报废 物料细度与工 使用了错误的 艺要求不一致, 粉碎 筛网 影响后续工艺 过筛 和产品溶出度 筛网破裂 异物进入产品 中 软材干湿度不 影响湿颗粒的 平均 制备 软材 软材含量不均 影响干颗粒、成 制备 品含量的均一 匀 性 粘合剂配制错 整批产品报废 误 湿法整粒刀转 颗粒粒度不符 合要求,影响后 湿法 速过低或过高 续生产 制粒 异物进入产品 筛网破裂 中 沸腾 使用的干燥空 颗粒被微生物  风险评论 严 可 可 风 重 能 检 险 控制举措 性 性 测 级 S O 性 别 D H M H M 按生产指令、批生产记录进行复 核。 筛网应有目数表记; 每次使用前操作人员必要查对筛 H M M H 网目数; 用标准筛对物料粉末进行过筛检 查; H M M H 每次使用前、后对筛网的圆满性 进行检查 控制设备转速、粘合剂浓度与加 M M M M 量、湿混时间; 依据经验判断软材的干湿程度; HMMH控制干混时间、湿混时间; HLMM双人单独复核粘合剂名称、浓度 每次使用前操作人员必要确认整 MMMM 粒刀转速; 每次使用前、后对筛网的圆满性 HMMH 进行检查 HHMH使用高效过滤器对空气进行过  风险再评论 严 可 可 风 重 能 检 险 考据活动 性 性 测 级 S O 性 别 D H L H L确认复核方式、复核内容 确认筛网表记、筛网目数; HLHL 检查粉末细度; HMHL确认筛网的圆满性; 确认设备转速、粘合剂、 MLML 软材外观; MLMM确认干混、湿混时间 HLLL确认复核方式 MMHL确认整粒刀转速; HMHL确认筛网的圆满性; HLMM无 可能的失败模可能的失败影 项目 式响 干燥气不洁净污染 延长干燥时间, 使用的干燥空 影响药品水分 气风量不足 含量 延长干燥时间, 加热温度不足影响药品水分含量 物料平衡、收 干燥颗粒消耗 率不合格,成 大 品收率降低 物料细度与工 使用了错误的 艺要求不一致, 筛网 整粒影响后续工艺 异物进入产品 筛网破裂 中 影响药质量量 混杂不平均 的均一性 总混 颗粒保存时间影响产品的有 过长效性、牢固性  风险评论 严 可 可 风 重 能 检 险 控制举措 性 性 测 级 S O 性 别 D 滤,并如期保护养护、更换 M M M M 控制风机频次,保证风量; 控制抖袋频次,防备拥塞; M M M M 控制进风温度、物料温度及干燥 时间; 过滤袋安装前检查; M M H M 依据干燥前中后段对风机频次调 节。 筛网应有目数表记; M M M M 每次使用前操作人员必要查对筛 网目数; H M M H 每次使用前、后对筛网的圆满性 进行检查 控制混杂批量不能够过高; H M L H 控制混杂机转速、混杂时间; 在考据中检查混杂均一性; H M L H 察看储蓄条件和效期;  风险再评论 严 可 可 风 重 能 检 险 考据活动 性 性 测 级 S O 性 别 D M L M L 确认风机频次、抖袋频次; M L M L 确认进风温度、物料温度 及干燥时间; M L H L 确认风机频次 M M H L 确认筛网表记、目数; HM H L 确认筛网的圆满性; H L M M 确认批量、转速及混杂时 间,察看含量平均性; H L M M 察

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