氧化还原滴定法54学时2004.pptxVIP

第六章 氧化还原滴定法;对于电对： Ox + ne = Red (1) 电对的电位愈高，其氧化态 Ox 的 氧化能力愈强； (2) 电对的电位愈低，其还原态 Red 的 还原能力愈强； (3) 氧化剂可以氧化电位比它低的还原 剂； (4) 还原剂可以还原电位比它高的氧化 剂；;根据有关电对的电极电位，可以判断氧 化还原反应进行的方向、次序和反应进 行的程度。 Ox + ne = Red 式中，E 是电对的电极电位；E0 是电对 的标准电极电位；R 为气体常数；F 为 法拉弟常数；n 为反应中的电子转移 数。 ;当 T=298K 时: 当氧化态或还原态为纯固体或纯金属 时，其活度为1 ;能斯特公式的写法： 1 金属 - 金属离子体系 Zn2+ +2e = Zn 2 气体 - 离子体系 2H+ (aq)+2e = H2 (g) ;3 离子 - 离子体系 Fe3+ +e = Fe2+ 4 金属 - 金属难熔盐体系 Ag +Cl- = AgCl + e;由于溶液中各种组分的浓度而不是活 度，忽略离子强度的影响，以浓度代替 活度进行计算。 ;二、条件电极电位 EO’ EO’ 表示在一定条件下，当氧化态和还原态的浓度均为1 mol/L时，校正了离子 强度及副反应的影响后的实际电极电位。 ; EO’ 的大小: 反映了在外界因素（离子强度及其他副反应）的影响下，氧化还原电对的实际氧化还原能力。 使用 EO’ 比使用 E0 能正确地判断氧化还原反应的方向、次序和反应完成的程度。 ;三、影响条件电极电位的因素 （一）离子强度 （二）溶液的酸度 当电对的半反应有 H+（或 OH- ）参加 时，溶液的酸度对氧化还原电对的电极电 位或都有很大的影响，甚至会使某些氧化 还原反应的方向发生改变。 ;(三）生成络合物的影响 在氧化还原反应中，当加入能与氧化或 还原态生成络合物时，由于氧化态或还 原态的浓度发生了变化，因而改变了该 电对的电极电位，从而使氧化还原反应 的方向发生变化。 ;（四）生成沉淀的影响 在氧化还原反应中，当加入一种可与 氧化态或还原态生成沉淀的沉淀剂 时，将会使氧化态或还原态的浓度大 大降低，从而改变电对的电极电位，并往??能影响反应进行的方向。 （具体例子参阅 P220-222）;第二节 氧化还原反应的完全程度 在氧化还原滴定分析中，要求氧化还原反应定量进行完全，一个氧化还原反应进行的完全程度可以用反应的平衡常数来衡量，而平衡常数 K 值可以从有关电对的标准电极电位或条件电极电位通过能斯特公式求得。若是利用条件电极电位，则求得的是条件平衡常数 K’ ; n1n2 是两个半反应中电子得失数目的最小公倍数。 若 EO’ 采用，同样得到：;氧化还原反应平衡常数的大小: (1)由氧化剂和还原剂两电对的EO 或 EO’ 之差来决定的. (2) 差值愈大，K 或 K’ 值就愈大，反应 愈完全。; 在定量分析中，滴定反应的完全程度应 在 99.9% 以上，对于不同类型的氧化 还原反应来说，两个电对的 EO 或 EO’ 相 差的大小为： ;第三节 氧化还原反应的速度及其影响因 素 一、氧化还原反应的历程 氧化还原反应的历程是比较复杂的，而 且许多反应的真正历程到现在还未弄清 楚，尚需作深入的探讨和研究。 ;二、影响氧化还原反应速度的因 素 （一）反应物的浓度 反应物的浓度愈大，反应的速度 愈快，对有 H+ 参加的反应，提高 溶液的酸度亦可加速反应。 ; 采用增大的浓度（ KI 过量约 5 倍）和 提高溶液的酸度（约 0.8 - 1 mol/L ) 来加快反应速度，在此浓度下，放置 5min 左右，使反应进行完全。;(二）温度 升高温度一般可加快反应速度，通常溶液 的温度每增加10℃反应速度可增大 2-3 倍 左右。室温下，此反应速度很慢，但若溶 液加热至 75-85 ℃ ，反应速度便显著加 快，便滴定反应可以顺利进行。;（三）催化反应和诱导反应 1 催化反应 有些反应需在催化剂存在下才能使速 度加快。正催化剂可加速反应进行。 负催化剂能减慢某些氧化还原反应的 速度。 ;2 诱导反应 在氧化还原反应中，有些反应一般情况下并不发生或进行得非常缓慢，但在另一反应进行时会诱发这一反应的发生，这种现象叫做诱导作用，后一反应叫被诱导